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Informations sur les SNP rs3792109

RS3792109

Allèle normal: GG

La perturbation de la transmission du gène de risque ATG16L1 de la maladie de Crohn entraîne des différences entre les sexes dans l'association de la maladie.

Le polymorphisme rs3792109 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

Recherche et publications:

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21618365   La distorsion de la transmission du gène de risque ATG16L1 de la maladie de Crohn entraîne des différences entre les sexes dans l'association de la maladie.

  22544929   Les polymorphismes de risque IRF5 contribuent à la variance interindividuelle de la sécrétion de cytokines médiée par le récepteur de reconnaissance de formes dans les cellules dérivées de monocytes humains.

  28542425   Association de l'haplotype du gène ATG16L1 avec une maladie inflammatoire de l'intestin chez les Indiens.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

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