Allele normale: GG
L'interruzione della trasmissione nel gene di rischio della malattia di Crohn ATG16L1 determina una differenza di sesso nell'associazione con la malattia.
Il polimorfismo rs3792109 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
22544929 I polimorfismi di rischio IRF5 contribuiscono alla varianza interindividuale nella secrezione di citochine mediata dal recettore per il riconoscimento del pattern nelle cellule derivate da monociti umani.