Allele normale: GG
L'interruzione della trasmissione nel gene di rischio della malattia di Crohn ATG16L1 determina una differenza di sesso nell'associazione con la malattia.
Il polimorfismo rs3792109 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
28542425 Associazione dell'aplotipo del gene ATG16L1 con la malattia infiammatoria intestinale negli indiani.