Información de SNP rs34594498
Alelo salvaje: CC
Una rotura en el gen LRRK2 que se asocia al temblor esencial y a la enfermedad de Parkinson.
El polimorfismo rs34594498 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
29812962 Análisis genético de las variantes LRRK1 y LRRK2 en pacientes con temblor esencial.
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