Allèle normal: CC
Une rupture du gène LRRK2 est associée au tremblement essentiel et à la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs34594498 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
16633828 Une variante faux-sens courante du gène LRRK2, Gly2385Arg, associée au risque de maladie de Parkinson à Taiwan.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
21885347 Association de variantes exoniques de LRRK2 avec une susceptibilité à la maladie de Parkinson : une étude cas-témoins.
26234753 La variante LRRK2 A419V est un facteur de risque de la maladie de Parkinson dans la population asiatique.
27653456 Analyse systématique des variantes génétiques chez les patients chinois Han atteints de la maladie de Parkinson sporadique.
29812962 Analyse génétique des variantes LRRK1 et LRRK2 chez les patients atteints de tremblements essentiels.