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Información de SNP rs3219090

RS3219090

Alelo salvaje: TT

Una variante intrónica común de PARP1 aumenta el riesgo de melanoma.

El polimorfismo rs3219090 está relacionado con temas como este:

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

Investigaciones y publicaciones:

  19925161   Influencia de los polimorfismos de PARP-1 en pacientes después de un traumatismo craneoencefálico.

  21976407   Variabilidad genética en los genes de la vía de reparación del ADN y control del ciclo celular y riesgo de cáncer de pulmón relacionado con el tabaquismo.

  21983785   El estudio de asociación de todo el genoma identifica un nuevo locus de susceptibilidad al melanoma en 1q21.3.

  23393188   El análisis de todo el genoma de la activación de LXRα revela nuevas redes transcripcionales en células espumosas ateroscleróticas humanas.

  24906573   Asociación de los polimorfismos del gen del factor regulador de interferón 4 rs12203592 y rs872071 con la susceptibilidad al cáncer de piel y a neoplasias malignas hematológicas: un metanálisis de 19 estudios de casos y controles.

  25077817   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad genética al melanoma revela una mezcla de regiones con variantes únicas y variantes múltiples.

  26998216   Efectos genéticos específicos del sexo asociados con la pigmentación, la sensibilidad a la luz solar y el melanoma en una población de origen español.

  27099827   Polimorfismos en la reparación del ADN y genes de estrés oxidativo asociados con la función cognitiva previa al tratamiento en sobrevivientes de cáncer de mama: un estudio exploratorio.

  27221533   Más evidencia de diferencias específicas de la población en el efecto de los marcadores de ADN y el género en la predicción del color de ojos en medicina forense.

  28759004   Una variante intrónica común de PARP1 confiere riesgo de melanoma y media el crecimiento de melanocitos mediante la regulación de MITF.

  29641532   Mutaciones de la línea germinal en genes candidatos de predisposición en individuos con melanoma cutáneo y al menos dos cánceres primarios adicionales independientes.

Pruebas genéticas para el cáncer.

Las pruebas médicas se emplean para detectar cambios o mutaciones específicas en los genes de un...

Genes del cáncer colorrectal

Uno de los síndromes oncológicos prevalentes que puede heredarse es el cáncer de colon. El...

Cáncer del tracto gastrointestinal

La aparición de cánceres del tracto gastrointestinal (GI) causados ​​por mutaciones genéticas está...

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