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SNP-Informationen rs3219090

RS3219090

Normales Allel: TT

Eine häufige intronische Variante von PARP1 erhöht das Melanomrisiko.

Polymorphismus rs3219090 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Melanom-Gene

Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19925161   Einfluss von PARP-1-Polymorphismen bei Patienten nach traumatischer Hirnverletzung.

  21976407   Genetische Variabilität in den Genen des DNA-Reparatur- und Zellzyklus-Kontrollwegs und Risiko für rauchbedingten Lungenkrebs.

  21983785   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Melanom-Anfälligkeitsort bei 1q21.3.

  23393188   Genomweite Analyse der LXRα-Aktivierung enthüllt neue Transkriptionsnetzwerke in menschlichen atherosklerotischen Schaumzellen.

  24906573   Zusammenhang der Interferon-regulatorischen Faktor-4-Genpolymorphismen rs12203592 und rs872071 mit der Anfälligkeit für Hautkrebs und hämatologische Malignome: eine Metaanalyse von 19 Fall-Kontroll-Studien.

  25077817   Eine genaue Kartierung genetischer Suszeptibilitätsorte für Melanome zeigt eine Mischung aus einzelnen Varianten und mehreren Variantenregionen.

  26998216   Geschlechtsspezifische genetische Effekte im Zusammenhang mit Pigmentierung, Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht und Melanomen bei einer Bevölkerung spanischer Herkunft.

  27099827   Polymorphismen in DNA-Reparatur- und oxidativen Stressgenen im Zusammenhang mit der kognitiven Funktion vor der Behandlung bei Brustkrebsüberlebenden: eine explorative Studie.

  27221533   Weitere Belege für bevölkerungsspezifische Unterschiede in der Wirkung von DNA-Markern und Geschlecht auf die Vorhersage der Augenfarbe in der Forensik.

  28759004   Eine häufige intronische Variante von PARP1 birgt ein Melanomrisiko und vermittelt das Melanozytenwachstum über die Regulierung von MITF.

  29641532   Keimbahnmutationen in Kandidatengenen für die Prädisposition bei Personen mit kutanem Melanom und mindestens zwei unabhängigen weiteren primären Krebsarten.

Gentests auf Krebs

Medizinische Tests werden eingesetzt, um bestimmte Veränderungen oder Mutationen in den Genen einer...

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...

Krebs im Magen-Darm-Trakt

Das Auftreten von Krebserkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GI), die durch genetische...

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