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Informazioni sugli SNP rs3219090

RS3219090

Allele normale: TT

Una variante intronica comune di PARP1 aumenta il rischio di melanoma.

Il polimorfismo rs3219090 è correlato ad argomenti come questo:

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  26998216   Effetti genetici specifici del sesso associati a pigmentazione, sensibilità alla luce solare e melanoma in una popolazione di origine spagnola.

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