Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3219090

RS3219090

Норма аллель: TT

Поширений інтронний варіант PARP1 підвищує ризик розвитку меланоми.

Поліморфізм rs3219090 пов'язаний із такими розділами:

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...


Дослідження та публікації:

  19925161   Вплив поліморфізму PARP-1 у пацієнтів після черепно-мозкової травми.

  21976407   Генетична варіабельність генів репарації ДНК та контролю клітинного циклу та ризик раку легенів, пов’язаного з курінням.

  21983785   Загальногеномне дослідження асоціації визначає новий локус схильності до меланоми на 1q21.3.

  23393188   Загальногеномний аналіз активації LXRα виявляє нові транскрипційні мережі в атеросклеротичних пінистих клітинах людини.

  24906573   Асоціація поліморфізмів rs12203592 і rs872071 гена регуляторного фактора інтерферону 4 зі схильністю до раку шкіри та гематологічних злоякісних новоутворень: мета-аналіз 19 досліджень типу «випадок-контроль».

  25077817   Точне картування локусів генетичної сприйнятливості до меланоми виявляє суміш одноваріантних і кількох варіантних областей.

  26998216   Генетичні ефекти, пов’язані зі статтю, пов’язані з пігментацією, чутливістю до сонячного світла та меланомою в популяції іспанського походження.

  27099827   Поліморфізм генів репарації ДНК і окислювального стресу, пов’язаний з когнітивною функцією перед лікуванням у тих, хто пережив рак молочної залози: пошукове дослідження.

  27221533   Додаткові докази популяційних відмінностей у впливі ДНК-маркерів і статі на прогнозування кольору очей у криміналістиці.

  28759004   Поширений інтронний варіант PARP1 створює ризик меланоми та опосередковує ріст меланоцитів через регуляцію MITF.

  29641532   Мутації зародкової лінії в генах-кандидатах схильності в осіб із шкірною меланомою та щонайменше двома незалежними додатковими первинними раковими захворюваннями.

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка