Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3219090

RS3219090

Норма аллель: TT

Распространенный интронный вариант PARP1 повышает риск развития меланомы.

Полиморфизм rs3219090 связан с такими разделами:

Гены меланомы

Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...


Исследования и публикации:

  19925161   Влияние полиморфизма ПАРП-1 у пациентов после черепно-мозговой травмы.

  21976407   Генетическая изменчивость генов путей репарации ДНК и контроля клеточного цикла и риск рака легких, связанного с курением.

  21983785   Полногеномное исследование ассоциации выявило новый локус предрасположенности к меланоме — 1q21.3.

  23393188   Полногеномный анализ активации LXRα выявляет новые транскрипционные сети в атеросклеротических пенистых клетках человека.

  24906573   Ассоциация полиморфизмов гена регуляторного фактора 4 интерферона rs12203592 и rs872071 с предрасположенностью к раку кожи и гематологическим злокачественным новообразованиям: метаанализ 19 исследований типа «случай-контроль».

  25077817   Точное картирование локусов генетической предрасположенности к меланоме выявляет смесь одновариантных и множественных вариантов регионов.

  26998216   Генетические эффекты с учетом пола, связанные с пигментацией, чувствительностью к солнечному свету и меланомой в популяции испанского происхождения.

  27099827   Полиморфизмы в генах репарации ДНК и окислительного стресса, связанные с когнитивной функцией до лечения у выживших после рака молочной железы: предварительное исследование.

  27221533   Дополнительные доказательства популяционных различий во влиянии маркеров ДНК и пола на прогнозирование цвета глаз в судебной медицине.

  28759004   Распространенный интронный вариант PARP1 повышает риск развития меланомы и опосредует рост меланоцитов посредством регуляции MITF.

  29641532   Зародышевые мутации в генах-кандидатах предрасположенности у людей с меланомой кожи и по крайней мере двумя независимыми дополнительными первичными видами рака.

Генетическое тестирование на рак

Медицинские тесты используются для обнаружения конкретных изменений или мутаций в генах человека, и...

Гены колоректального рака

Одним из распространенных онкологических синдромов, которые могут передаваться по наследству,...

Рак желудочно-кишечного тракта

Рак желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванный генетическими мутациями, широко распространен во...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка