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Información de SNP rs3136516

RS3136516

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs3136516 está relacionado con temas como este:

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...

Investigaciones y publicaciones:

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  21791469   Factores genéticos que subyacen al riesgo de neuropatía periférica inducida por bortezomib en pacientes con mieloma múltiple.

  23029076   Asociación entre la variante de protrombina humana (T165M) y la enfermedad de cálculos renales.

  23954867   La asociación de la pérdida recurrente del embarazo idiopática con polimorfismos en genes relacionados con la hemostasia.

  24226152   Influencia de los polimorfismos de un solo nucleótido en la generación de trombina en heterocigotos de factor V Leiden.

  25126975   Un algoritmo de dosificación de mantenimiento de warfarina basado en farmacogenética en pacientes del norte de China.

  28373160   El análisis genético del tromboembolismo venoso en un biobanco del Reino Unido identifica el locus ZFPM2 e implica la obesidad como un factor de riesgo causal.

  31420334   Los estudios de asociación genómica y transcriptómica identifican 16 nuevos loci de susceptibilidad al tromboembolismo venoso.

  32594420   Papel del polimorfismo de protrombina 19911 Au003eG, grupo sanguíneo y sexo masculino en pacientes con tromboembolismo venoso: resultados de un estudio de cohorte alemán.

La esquizofrenia es genética.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

Polineuropatía hereditaria

El sistema nervioso periférico se ve afectado por una amplia gama de enfermedades conocidas como...

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

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