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SNP-Informationen rs3136516

RS3136516

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs3136516 hat mit Themen wie diesem zu tun:

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21239755   Funktionelle Polymorphismen des Gerinnungsfaktor-II-Gens (F2) und Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes.

  21791469   Genetische Faktoren, die dem Risiko einer Bortezomib-induzierten peripheren Neuropathie bei Patienten mit multiplem Myelom zugrunde liegen.

  23029076   Zusammenhang zwischen der humanen Prothrombinvariante (T165M) und der Nierensteinerkrankung.

  23954867   Der Zusammenhang zwischen idiopathischem wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust und Polymorphismen in Hämostase-bezogenen Genen.

  24226152   Einfluss von Einzelnukleotidpolymorphismen auf die Thrombinerzeugung in Faktor-V-Leiden-Heterozygoten.

  25126975   Ein auf Pharmakogenetik basierender Warfarin-Erhaltungsdosierungsalgorithmus für nordchinesische Patienten.

  28373160   Genetische Analyse venöser Thromboembolien in einer britischen Biobank identifiziert den ZFPM2-Locus und deutet darauf hin, dass Fettleibigkeit ein ursächlicher Risikofaktor ist.

  31420334   Genomische und transkriptomische Assoziationsstudien identifizieren 16 neue Anfälligkeitsorte für venöse Thromboembolien.

  32594420   Rolle des Prothrombin-19911-Au003eG-Polymorphismus, der Blutgruppe und des männlichen Geschlechts bei Patienten mit venöser Thromboembolie: Ergebnisse einer deutschen Kohortenstudie.

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Hereditäre Polyneuropathie

Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...

Melanom-Gene

Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...

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