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Informations sur les SNP rs3136516

RS3136516

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs3136516 est lié à des sujets comme celui-ci:

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...

Recherche et publications:

  21239755   Polymorphismes fonctionnels du gène du facteur II de coagulation (F2) et susceptibilité au lupus érythémateux systémique.

  21791469   Facteurs génétiques sous-jacents au risque de neuropathie périphérique induite par le bortézomib chez les patients atteints de myélome multiple.

  23029076   Association entre le variant de prothrombine humaine (T165M) et les calculs rénaux.

  24226152   Influence des polymorphismes mononucléotidiques sur la génération de thrombine chez les hétérozygotes du facteur V Leiden.

  23954867   L'association des fausses couches récurrentes idiopathiques avec des polymorphismes dans les gènes liés à l'hémostase.

  31420334   Des études d'association génomique et transcriptomique identifient 16 nouveaux loci de susceptibilité à la thromboembolie veineuse.

  25126975   Algorithme de dosage d'entretien de warfarine basé sur la pharmacogénétique chez les patients du nord de la Chine.

  28373160   L'analyse génétique de la thromboembolie veineuse dans la biobanque britannique identifie le locus ZFPM2 et suggère l'obésité comme facteur de risque causal.

  32594420   Le rôle du polymorphisme de la prothrombine 19911 Au003eG, du groupe sanguin et du sexe masculin chez les patients atteints de thromboembolie veineuse : résultats d'une étude de cohorte allemande.

La schizophrénie est-elle génétique

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...

Polyneuropathie héréditaire

Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...

Gènes du mélanome

L’incidence du mélanome malin (MM) augmente fortement, ce qui en fait l’une des formes de cancer...

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