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Información de SNP rs3135338

RS3135338

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs3135338 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...

Investigaciones y publicaciones:

  19143815   Mapeo fino del MHC de la diabetes tipo 1 humana utilizando los datos de T1DGC.

  20159113   Un estudio de asociación de todo el genoma en un aislado de alto riesgo de esclerosis múltiple revela variantes asociadas en el gen STAT3.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  24270849   Comparación sistemática del estudio de asociación de todo el fenómeno de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma.

  29883771   La vacuna contra la hepatitis B de 20â¯Î¼g redujo el riesgo de baja capacidad de respuesta en bebés con genotipo de riesgo HLA-II de madres positivas para HBsAg.

  32568442   El polimorfismo genético que regula a la baja la actividad potenciadora de HLA-DRB1 facilita la persistencia, evolución y hepatocarcinogénesis del VHB en la población china Han.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

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