Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3135338

RS3135338

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs3135338 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Дослідження та публікації:

  19143815   MHC точне картографування діабету 1 типу людини з використанням даних T1DGC.

  20159113   Загальногеномне дослідження асоціації в ізоляті високого ризику розсіяного склерозу виявило асоційовані варіанти гена STAT3.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  29883771   20¯Î¼g вакцинації проти гепатиту В зменшили ризик низької чутливості у немовлят із HLA-II генотипом ризику HBsAg позитивних матерів.

  32568442   Генетичний поліморфізм, що знижує активність енхансера HLA-DRB1, сприяє персистенції, еволюції та гепатоканцерогенезу HBV у китайській популяції хань.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка