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Informations sur les SNP rs3135338

RS3135338

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs3135338 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

Recherche et publications:

  19143815   Cartographie fine du CMH du diabète de type 1 humain à l'aide des données T1DGC.

  20159113   Une étude d'association à l'échelle du génome dans un isolat à haut risque de sclérose en plaques révèle des variantes associées dans le gène STAT3.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  24270849   Comparaison systématique de l'étude d'association à l'échelle du phénomène des données du dossier médical électronique et des données de l'étude d'association à l'échelle du génome.

  29883771   La vaccination contre l'hépatite B à 20 μg a réduit le risque de faible réactivité chez les nourrissons présentant un génotype à risque HLA-II de mères positives pour l'AgHBs.

  32568442   Le polymorphisme génétique régulant à la baisse l'activité activatrice de HLA-DRB1 facilite la persistance, l'évolution et l'hépatocarcinogenèse du VHB dans la population Han chinoise.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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