Información de SNP rs2884737

Investigaciones y publicaciones:

  16611750   Los polimorfismos en el gen VKORC1 están fuertemente asociados con los requisitos de dosificación de warfarina en pacientes que reciben anticoagulación.

  18030307   Combinación de evaluaciones de fenotipo y polimorfismos CYP2C9-VKORC1 en la determinación de las dosis requeridas de warfarina en pacientes muy medicados.

  18305455   Uso de factores farmacogenéticos y clínicos para predecir la dosis terapéutica de warfarina.

  18855533   Polimorfismos, haplotipos y grupos de haplotipos de VKORC1 en dosis de warfarina entre afroamericanos y europeos-americanos.

  19074728   Contribución relativa de los genotipos CYP2C9 y VKORC1 y la respuesta temprana del INR a la predicción de la sensibilidad a la warfarina durante el inicio del tratamiento.

  19228618   Estimación de la dosis de warfarina con datos clínicos y farmacogenéticos.

  19436136   Asociación de variaciones de secuencia en los genes de la vitamina K epóxido reductasa y la gamma-glutamil carboxilasa con medidas bioquímicas del estado de la vitamina K.

  20072124   Predictores genéticos y clínicos de las dosis requeridas de warfarina en afroamericanos.

  20203262   Farmacogenética de la warfarina: un solo polimorfismo VKORC1 predice la dosis en 3 grupos raciales.

  20585445   Un nuevo enfoque de algoritmo único para predecir la dosis de acenocumarol basado en variantes de los alelos CYP2C9 y VKORC1.

  20716240   Nueva variante genética que podría mejorar la predicción de dosis de warfarina en afroamericanos.

  21179214   Farmacogenética y farmacoproteómica de VKORC1 en pacientes en tratamiento con anticoagulantes warfarina: precursor de transtiretina como biomarcador potencial.

  21179439   Variación común de VKORC1 y densidad mineral ósea en la Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición.

  21359226   La ascendencia genómica de individuos de diferentes regiones geográficas de Brasil es más uniforme de lo esperado.

  21628633   La proteína gla circulante de matriz no carboxilada se asocia con el estado nutricional de la vitamina K, pero no con el calcio de las arterias coronarias, en los adultos mayores.

  22676711   Farmacogenómica de la warfarina en poblaciones afrodescendientes.

  22952875   Influencia de CYP2C9 y VKORC1 en la respuesta del paciente a la warfarina: una revisión sistemática y un metanálisis.

  22992668   Conocimientos de farmacogenómica para la medicina personalizada.

  23133420   Diversidad farmacogenómica entre brasileños: influencia de la ascendencia, el color autoinformado y el origen geográfico.

  24019055   Efecto de las variantes genéticas CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 y GGCX sobre la dosis de mantenimiento de warfarina y explicación de un nuevo algoritmo farmacogenético en la población del sur de la India.

  26444257   Diversidad genética de variantes implicadas en la respuesta a los fármacos y el metabolismo en poblaciones de Sri Lanka: implicaciones para la implementación clínica de la farmacogenómica.

  26940072   Asociación de polimorfismos genéticos en los genes VKORC1 y CYP2C9 con dosis de warfarina en un grupo de individuos kuwaitíes.

  28079798   Factores clínicos y genéticos asociados con la dosis de mantenimiento de warfarina en pacientes del norte de China con reemplazo mecánico de válvula cardíaca.

  28592190   Variantes genéticas asociadas con la dosis de warfarina en la población kuwaití.

  30817750   Reproducibilidad de los hallazgos farmacogenéticos del paclitaxel en una población heterogénea de pacientes con cáncer de pulmón.

  31869433   Factores genéticos que influyen en la dosis de warfarina en pacientes de raza negra: una revisión sistemática y un metanálisis.

  32326111   Papel de las variaciones genéticas en el manejo hepático de los fármacos.

  33050895   Estructura de la población y estratificación del riesgo farmacogenómico en los Estados Unidos.

  34621706   Análisis completo de farmacogenes importantes en coreanos utilizando la plataforma DMETâ¢.

  35337356   El análisis interétnico de variantes genéticas comunes en la hemostasia muestra una representación desigual de las poblaciones globales en las bases de datos genéticas.