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Informazioni sugli SNP rs2884737

Allele normale: AA

Polimorfismo responsabile del livello di sensibilità al warfarin (antagonista della vitamina K).

Il polimorfismo rs2884737 è correlato ad argomenti come questo:

Vitamina K
Disturbi della coagulazione del sangue


Ricerca e pubblicazioni:

  16611750   I polimorfismi nel gene VKORC1 sono fortemente associati ai requisiti di dosaggio di warfarin nei pazienti sottoposti a terapia anticoagulante.

  18030307   Combinazione di valutazioni fenotipiche e polimorfismi CYP2C9-VKORC1 nella determinazione dei requisiti di dose di warfarin in pazienti pesantemente trattati.

  18305455   Utilizzo di fattori farmacogenetici e clinici per prevedere la dose terapeutica di warfarin.

  18855533   Polimorfismi, aplotipi e gruppi di aplotipi di VKORC1 sulla dose di warfarin tra afroamericani ed europeoamericani.

  19228618   Stima della dose di warfarin con dati clinici e farmacogenetici.

  19436136   Associazione delle variazioni di sequenza nei geni della vitamina K epossido reduttasi e della gamma-glutamil carbossilasi con misure biochimiche dello stato della vitamina K.

  20072124   Predittori genetici e clinici dei requisiti di dose di warfarin negli afroamericani.

  20203262   Farmacogenetica del warfarin: un singolo polimorfismo VKORC1 è predittivo della dose in 3 gruppi razziali.

  20585445   Un nuovo approccio con un unico algoritmo per prevedere la dose di acenocumarolo basato sulle varianti alleliche CYP2C9 e VKORC1.

  20716240   Nuova variante genetica che potrebbe migliorare la previsione della dose di warfarin negli afroamericani.

  21179214   Farmacogenetica e farmacoproteomica VKORC1 in pazienti in terapia anticoagulante con warfarin: precursore della transtiretina come potenziale biomarcatore.

  21179439   Variazione comune VKORC1 e densità minerale ossea nel terzo sondaggio nazionale sulla salute e la nutrizione.

  21628633   Negli anziani, la proteina gla circolante della matrice non carbossilata è associata allo stato nutrizionale della vitamina K, ma non al calcio nelle arterie coronarie.

  22676711   Farmacogenomica del warfarin nelle popolazioni di origine africana.

  22952875   Influenza di CYP2C9 e VKORC1 sulla risposta del paziente al warfarin: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  22992668   Conoscenze di farmacogenomica per la medicina personalizzata.

  23133420   Diversità farmacogenomica tra i brasiliani: influenza degli antenati, colore auto-riferito e origine geografica.

  26940072   Associazione dei polimorfismi genetici nei geni VKORC1 e CYP2C9 con il dosaggio di warfarin in un gruppo di individui kuwaitiani.

  28079798   Fattori clinici e genetici associati alla dose di mantenimento di warfarin nei pazienti della Cina settentrionale sottoposti a sostituzione meccanica della valvola cardiaca.

  28592190   Varianti genetiche associate al dosaggio di warfarin nella popolazione del Kuwait.

  30817750   Riproducibilità dei risultati farmacogenetici per paclitaxel in una popolazione eterogenea di pazienti con cancro del polmone.

  31869433   Fattori genetici che influenzano la dose di warfarin nei pazienti nero-africani: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  32326111   Ruolo delle variazioni genetiche nella gestione epatica dei farmaci.

  33050895   Struttura della popolazione e stratificazione del rischio farmacogenomico negli Stati Uniti.

  34621706   Analisi completa di importanti farmacogeni nei coreani utilizzando la piattaforma DMET™.

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