Información de SNP rs281865052
Alelo salvaje: AA
Una variante de sentido erróneo diseminada en el gen LRRK2 asociada con el riesgo de enfermedad de Parkinson (riesgo 6,5 veces mayor).
El polimorfismo rs281865052 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
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