SNP-Informationen rs281865052
Normales Allel: AA
Eine häufige Missense-Variante im LRRK2-Gen, die mit einem 6,5-fach erhöhten Risiko für die Parkinson-Krankheit assoziiert ist.
Polymorphismus rs281865052 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.