Allèle normal: AA
Un variant faux-sens commun dans le gène LRRK2 associé au risque de maladie de Parkinson (risque multiplié par 6,5).
Le polymorphisme rs281865052 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.