Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs1805009

RS1805009

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs1805009 está relacionado con temas como este:

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

Investigaciones y publicaciones:

  7581459   Las variantes del gen del receptor de la hormona estimulante de los melanocitos están asociadas con el cabello rojo y la piel clara en los humanos.

  11179997   El genotipo del receptor de melanocortina-1 es un factor de riesgo para el carcinoma de células basales y de células escamosas.

  17616515   Función del receptor, actividad negativa dominante y correlaciones fenotípicas para los alelos variantes de MC1R.

  17999355   Un estudio de asociación del genoma de la pigmentación de la piel en una población del sur de Asia.

  18366057   Variantes de MC1R, melanoma y fenotipo de color de cabello pelirrojo: un metanálisis.

  19710684   Los polimorfismos de genes de pigmentación múltiples representan una proporción sustancial del riesgo de melanoma maligno cutáneo.

  20585627   Los estudios basados u200bu200ben la web y dirigidos por participantes generan asociaciones genéticas novedosas para rasgos comunes.

  20670983   La puntuación de gravedad de la esclerosis múltiple: asociaciones con polimorfismos de un solo nucleótido MC1R y respuesta del huésped a la radiación ultravioleta.

  21197618   Predicción basada en modelos del color del cabello humano utilizando variantes de ADN.

  24809478   Implicaciones del proceso de mezcla en la evaluación molecular del color de la piel.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  25945350   Las variantes de SCARB1 y VDR implicadas en interacciones genéticas complejas pueden estar implicadas en la susceptibilidad genética al carcinoma de células renales de células claras.

  26848990   Ensayo de genotipado basado en biochips para la detección de polimorfismos en genes de pigmentación asociados con el melanoma cutáneo.

  30657907   Un estudio en escarlata: MC1R como principal predictor del cabello pelirrojo y ejemplar del efecto flip-flop.

  35176104   Revelar variaciones de SNP biogeográficas, fenotípicas y del cromosoma Y de relevancia forense en grupos étnicos paquistaníes mediante un panel de inteligencia forense de enriquecimiento de hibridación personalizado.

Pruebas genéticas para el cáncer.

Las pruebas médicas se emplean para detectar cambios o mutaciones específicas en los genes de un...

Genes del cáncer colorrectal

Uno de los síndromes oncológicos prevalentes que puede heredarse es el cáncer de colon. El...

Cáncer del tracto gastrointestinal

La aparición de cánceres del tracto gastrointestinal (GI) causados ​​por mutaciones genéticas está...

Lista de todas las enfermedades
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Acerca de

Documentos

Soporte