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Informations sur les SNP rs1805009

RS1805009

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs1805009 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes du mélanome

L’incidence du mélanome malin (MM) augmente fortement, ce qui en fait l’une des formes de cancer...

Recherche et publications:

  11179997   Le génotype du récepteur de la mélanocortine-1 est un facteur de risque de carcinome basocellulaire et épidermoïde.

  17616515   Fonction du récepteur, activité négative dominante et corrélations phénotypiques pour les allèles variants MC1R.

  18366057   Variantes MC1R, mélanome et phénotype de couleur des cheveux roux : une méta-analyse.

  19710684   Les polymorphismes multiples des gènes de pigmentation représentent une proportion substantielle du risque de mélanome cutané malin.

  20585627   Des études basées sur le Web et dirigées par les participants génèrent de nouvelles associations génétiques pour des traits communs.

  25945350   Des variantes de SCARB1 et VDR impliquées dans des interactions génétiques complexes peuvent être impliquées dans la susceptibilité génétique au carcinome à cellules claires du rein.

  26848990   Test de génotypage basé sur une biopuce pour la détection des polymorphismes dans les gènes de pigmentation associés au mélanome cutané.

  17999355   Une étude d'association pangénomique de la pigmentation cutanée dans une population sud-asiatique.

  21197618   Prédiction basée sur un modèle de la couleur des cheveux humains à l'aide de variantes d'ADN.

  24809478   Implications du processus de mélange dans l'évaluation moléculaire de la couleur de la peau.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  35176104   Dévoilement des variations biogéographiques, phénotypiques et SNP du chromosome Y pertinentes sur le plan médico-légal dans les groupes ethniques pakistanais à l'aide d'un panel de renseignements médico-légaux personnalisé par enrichissement par

  7581459   Des variantes du gène du récepteur de l'hormone stimulant les mélanocytes sont associées aux cheveux roux et à la peau claire chez l'homme.

  20670983   Évaluation de la gravité de la sclérose en plaques : association avec les polymorphismes mononucléotidiques MC1R et réponse de l'hôte au rayonnement ultraviolet.

  30657907   Une étude de la couleur écarlate : MC1R comme prédicteur majeur des cheveux roux et modèle de l'effet fessée.

Tests génétiques pour le cancer

Des tests médicaux sont utilisés pour détecter des changements ou des mutations spécifiques dans...

Gènes du cancer colorectal

L’un des syndromes cancéreux les plus répandus qui peuvent être héréditaires est le cancer du...

Cancer du tractus gastro-intestinal

La survenue de cancers du tractus gastro-intestinal (GI) provoqués par des mutations génétiques est...

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