Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1805009

RS1805009

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs1805009 пов'язаний із такими розділами:

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...


Дослідження та публікації:

  7581459   Варіанти гена рецептора меланоцитостимулюючого гормону асоціюються з рудим волоссям і світлою шкірою у людей.

  11179997   Генотип рецептора меланокортину-1 є фактором ризику базально- та плоскоклітинної карциноми.

  17616515   Функція рецептора, домінантна негативна активність і кореляції фенотипу для варіантних алелів MC1R.

  17999355   Загальногеномне дослідження асоціації пігментації шкіри в популяції Південної Азії.

  18366057   Варіанти MC1R, фенотип меланоми та рудого кольору волосся: мета-аналіз.

  19710684   Багаторазовий поліморфізм генів пігментації становить значну частку ризику злоякісної меланоми шкіри.

  20585627   Веб-дослідження, керовані учасниками, виявляють нові генетичні асоціації для спільних рис.

  20670983   Оцінка тяжкості розсіяного склерозу: асоціації з однонуклеотидними поліморфізмами MC1R і реакцією господаря на ультрафіолетове випромінювання.

  21197618   Модельне прогнозування кольору людського волосся з використанням варіантів ДНК.

  24809478   Вплив процесу змішування на молекулярну оцінку кольору шкіри.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25945350   Варіанти SCARB1 і VDR, які беруть участь у складних генетичних взаємодіях, можуть бути причетні до генетичної сприйнятливості до світлоклітинної нирково-клітинної карциноми.

  26848990   Аналіз генотипування на основі біочіпу для виявлення поліморфізмів у генах пігментації, пов’язаних із меланомою шкіри.

  30657907   Дослідження червоного кольору: MC1R як головний провісник рудого волосся та приклад ефекту фліп-флоп.

  35176104   Виявлення релевантних для криміналістики біогеографічних, фенотипових і Y-хромосомних SNP варіацій у пакистанських етнічних групах за допомогою налаштованої гібридизаційної панелі судово-медичної розвідки.

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка