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Información de SNP rs17762192

RS17762192

Alelo salvaje: CC

El locus 1q41 asociado a la tasa de progresión de la enfermedad por VIH-1 a SIDA clínico.

El polimorfismo rs17762192 está relacionado con temas como este:

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...

Investigaciones y publicaciones:

  20064070   Un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples etapas identifica un locus en 1q41 asociado con la tasa de progresión de la enfermedad del VIH-1 a SIDA clínico.

  20149939   Genes del huésped asociados con el VIH/SIDA: avances en el descubrimiento de genes.

  21221856   La búsqueda de factores genéticos del huésped en la patogénesis del VIH/SIDA en la era posgenoma: avances hasta la fecha y nuevas vías de descubrimiento.

  22474614   Genes del huésped importantes para la replicación y evolución del VIH.

  22920050   Estudios de asociación de todo el genoma sobre susceptibilidad, patogénesis y farmacogenómica del VIH.

  24240316   Los factores de restricción del VIH genómico del huésped modulan la respuesta al tratamiento basado en células dendríticas contra el VIH-1.

  27810495   SNP de riesgo de psoriasis y su asociación con el control del VIH-1.

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

Genes de epilepsia

Si las convulsiones son causadas por un defecto genético conocido o presunto o un problema...

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