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Informations sur les SNP rs17762192

RS17762192

Allèle normal: CC

Le locus 1q41 associé au taux de progression de la maladie VIH-1 vers le sida clinique.

Le polymorphisme rs17762192 est lié à des sujets comme celui-ci:

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Recherche et publications:

  20064070   Une étude d'association pangénomique en plusieurs étapes identifie un locus en 1q41 associé au taux de progression de la maladie du VIH-1 vers le SIDA clinique.

  20149939   Gènes hôtes associés au VIH/SIDA : progrès dans la découverte des gènes.

  21221856   La recherche des facteurs génétiques de l'hôte responsables de la pathogenèse du VIH/SIDA dans l'ère post-génome : progrès réalisés à ce jour et nouvelles pistes de découverte.

  22474614   Gènes hôtes importants pour la réplication et l’évolution du VIH.

  22920050   Études d'association pangénomiques sur la susceptibilité, la pathogenèse et la pharmacogénomique du VIH.

  24240316   Les facteurs de restriction génomiques du VIH de l’hôte modulent la réponse au traitement à base de cellules dendritiques contre le VIH-1.

  27810495   SNP à risque de psoriasis et leur association avec le contrôle du VIH-1.

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

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