Інформація про SNP rs17762192
Норма аллель: CC
Локус 1q41, пов'язаний зі швидкістю прогресування захворювання на ВІЛ-1 до клінічного СНІДу.
Поліморфізм rs17762192 пов'язаний із такими розділами:
ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...
Дослідження та публікації:
20149939 Гени-господарі, пов'язані з ВІЛ/СНІДом: прогрес у відкритті генів.
22474614 Гени господаря, важливі для реплікації та еволюції ВІЛ.
22920050 Загальногеномні асоційовані дослідження сприйнятливості до ВІЛ, патогенезу та фармакогеноміки.
27810495 SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...