SNP-Informationen rs855791

Forschung und Veröffentlichungen:

  19820698   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Varianten in TMPRSS6, die mit Hämoglobinspiegeln assoziiert sind.

  19820699   Häufige Varianten von TMPRSS6 hängen mit dem Eisenstatus und dem Erythrozytenvolumen zusammen.

  19862010   Mehrere Loci beeinflussen Erythrozyten-Phänotypen im CHARGE-Konsortium.

  19880490   Eine genomweite Assoziationsanalyse der Serumeisenkonzentrationen.

  20858683   Häufige Varianten an 10 genomischen Loci beeinflussen den Hämoglobin-A(C)-Spiegel über glykämische und nichtglykämische Wege.

  20927387   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Merkmalen roter Blutkörperchen unter Verwendung der elektronischen Krankenakte.

  21115529   Genetik und Genomik des menschlichen Alterns.

  21149283   Neuartige Assoziation zum Proproteinkonvertase-PCSK7-Genlocus, entdeckt durch Analyse der Spiegel des löslichen Transferrinrezeptors (sTfR).

  21208937   Identifizierung einer häufigen Variante des TFR2-Gens, die an der physiologischen Regulierung des Serumeisenspiegels beteiligt ist.

  21483845   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert genetische Loci, die mit Eisenmangel assoziiert sind.

  21785125   Die Assoziation der genetischen Varianten von HFE und TMPRSS6 mit Eisen- und Erythrozytenparametern hängt nur teilweise von den Serum-Hepcidin-Konzentrationen ab.

  21873547   TMPRSS6 rs855791 moduliert die Hepcidin-Transkription in vitro und die Serum-Hepcidin-Spiegel bei normalen Personen.

  21975967   Genetische Determinanten der Variabilität des glykierten Hämoglobins (HbA(1c)) beim Menschen: Überblick über die jüngsten Fortschritte und Aussichten für den Einsatz in der Diabetesbehandlung.

  21978626   Vier Varianten in Transferrin- und HFE-Genen als potenzielle Marker für das Risiko einer Eisenmangelanämie: eine Assoziationsstudie bei menstruierenden Frauen.

  22301935   Zusammenhang von TMPRSS6-Polymorphismen mit Ferritin, Hämoglobin und Typ-2-Diabetes-Risiko in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22323359   TMPRSS6-Varianten, nicht jedoch TF-, TFR2- oder BMP2-Varianten, sind mit einem erhöhten Risiko einer Eisenmangelanämie verbunden.

  22509377   Kandidatengensequenzierung von SLC11A2 und TMPRSS6 in einer Familie mit schwerer Anämie: häufige SNPs, seltene Haplotypen, keine ursächliche Mutation.

  22540250   Rassen-ethnische Unterschiede im Zusammenhang genetischer Loci mit HbA1c-Werten und Mortalität bei Erwachsenen in den USA: die dritte National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III).

  22815867   Genetische Determinanten für die Eisenspeicherung im Körper und das Typ-2-Diabetes-Risiko bei Männern und Frauen in den USA.

  22885719   Einfluss des A736V TMPRSS6-Polymorphismus auf die Penetranz und den klinischen Ausdruck der hereditären Hämochromatose.

  23092954   SHAVE: Der für mehrere Besuche gemessene Schrumpfungsschätzer erhöht die Aussagekraft quantitativer Merkmale im GWAS.

  23794717   Assoziationen häufiger Varianten von HFE und TMPRSS6 mit Eisenparametern sind unabhängig von Serum-Hepcidin in einer Allgemeinbevölkerung: eine Replikationsstudie.

  24801367   Ein Kandidatengen-Ansatz zur Identifizierung unterschiedlicher Eisenreaktionen bei jungen übergewichtigen Frauen auf eine energiereduzierte Hämeisen-reiche Diät.

  24966834   Die Rolle von TMPRSS6/Matriptase-2 bei der Eisenregulierung und Anämie.

  25416640   Interethnische Unterschiede in genetischen Varianten innerhalb des Transmembranprotease-Serin-6-Gens (TMPRSS6) im Zusammenhang mit Eisenstatusindikatoren: eine systematische Überprüfung mit Metaanalysen.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  26159428   Eisen und Hepcidin als Risikofaktoren bei Arteriosklerose: Was sagen die Gene?

  26263361   Über TMPRSS6 rs855791-Polymorphismus, Eisenstoffwechsel und Zöliakie.

  26446360   Mendelsche Randomisierungsstudien zu Biomarkern und Typ-2-Diabetes.

  26582562   Signaturen der evolutionären Anpassung in quantitativen Trait-Loci, die die Homöostase von Spurenelementen in der Leber beeinflussen.

  26597663   Genetische Faktoren, die den Ferritinspiegel bei 14.126 Blutspendern beeinflussen: Ergebnisse der dänischen Blutspenderstudie.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  26695521   Mendelsche Randomisierung – der Schlüssel zum Verständnis der ursächlichen Aspekte der Parkinson-Krankheit?

  26746433   Multiple-Sklerose-ähnliche Diagnose als Komplikation einer zuvor behandelten Malaria bei einem nigerianischen Patienten mit Eisen- und Vitamin-D-Mangel.

  27280446   Replikation und Charakterisierung der Assoziation zwischen ABO-SNPs und Merkmalen roter Blutkörperchen durch Metaanalyse bei Europäern.

  27437086   Allelfrequenzen der einzelnen Nukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Körperbelastung durch Schwermetalle in der koreanischen Bevölkerung und ihren ethnischen Unterschieden.

  27846281   Meta-GWAS und Meta-Analyse von Exom-Array-Studien zeigen keine genetischen Determinanten von Serum-Hepcidin.

  28684612   Die Auswirkung des Eisenstatus auf das Risiko einer koronaren Herzkrankheit: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie – Kurzbericht.

  28820869   Nekrotisierende Enterokolitis und hohe intestinale Eisenaufnahme aufgrund genetischer Varianten.

  29167213   Wechselwirkung von diätetischen und genetischen Faktoren, die den Eisenstatus des Körpers und das Risiko für Typ-2-Diabetes im Rahmen der EPIC-InterAct-Studie beeinflussen.

  29928945   Die Rolle von TMPRSS6-Genvarianten bei eisenbezogenen hämatologischen Parametern bei türkischen Patienten mit Eisenmangelanämie.

  30111473   [Zusammenhang der Polymorphismen FokI rs2228570 und TMPRSS6 rs855791 mit Kuhmilchproteinallergie bei Kindern].

  30536387   Genetische Faktoren, die den Hämoglobinspiegel bei 15.567 Blutspendern beeinflussen: Ergebnisse der dänischen Blutspenderstudie.

  30593316   [Zusammenhang zwischen den Polymorphismen von TMPRSS6 und den Serumfertin- und löslichen Transferrinrezeptorspiegeln bei schwangeren Frauen im Gebiet Lüliang der Provinz Shanxi].

  30911357   TMPRSS6 rs855791-Polymorphismus und Anfälligkeit für Eisenmangelanämie bei nicht dialysepflichtigen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Südafrika.

  31010126   Der Zusammenhang zwischen TMPRSS6-Genpolymorphismus und Eisenaufnahme mit Eisenstatus bei Kindern unter zwei Jahren in Lombok, Indonesien.

  31097152   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen und Erythrozytenparametern beim Menschen: Eine systematische Literaturübersicht.

  31194788   GWAS und PheWAS von roten Blutkörperchenbestandteilen in einer Kohorte aus Nord-Nevada.

  31220083   Zusammenhänge des genetisch bedingten Eisenstatus im gesamten Phänomen: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  31226389   Genetische Untersuchungen der MRT-Daten des Abdomens identifizieren Gene, die Hepcidin regulieren, als Hauptdeterminanten der Eisenkonzentration in der Leber.

  32363518   Assoziationen von TMPRSS6-Polymorphismen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus bei schwangeren chinesischen Han-Frauen: eine vorläufige Kohortenstudie.

  32385772   Eine Untersuchung des Zusammenhangs zwischen TMPRSS6-Genexpression, genetischen Varianten und klinischen Befunden bei Brustkrebs.

  32422234   Untersuchen Sie den Zusammenhang von Transmembran-Serinprotease-6-Genpolymorphismen mit dem Eisenmangelstatus in Saudi-Arabien.

  33054130   Die u003cemu003eTMPRSS6u003c/emu003e-Variante (SNP rs855791) beeinflusst den Eisenstoffwechsel und die orale Eisenabsorption – eine stabile Eisenisotopenstudie bei taiwanesischen Frauen.

  33193643   Eine Familie, die von einem lebensbedrohlichen Erythrozytendefekt aufgrund eines Pyruvatkinasemangels mit normalem Eisenstatus betroffen ist: Ein Fallbericht.

  33272965   Ziltivekimab zur Behandlung von Entzündungsanämie bei Hämodialysepatienten: Ergebnisse einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-1/2-Studie.

  33367529   Molekulare Analyse des homöostatischen Eisenregulators, der Transmembranprotease Serin-6 und der BTB-Domänen enthaltenden Protein-9-Varianten und Eisenparameter bei Blutspendern.

  33424363   Rolle des TMPRSS6 rs855791 (T u003e C)-Polymorphismus bei Frauen im gebärfähigen Alter mit Eisenmangelanämie aus Lahore, Pakistan.

  33817543   Häufige Varianten im TMPRSS6-Gen verändern Hepcidin, aber nicht Plasma-Eisen als Reaktion auf orales Eisen bei gesunden gambischen Erwachsenen: Eine Recall-by-Genotyp-Studie.

  33850216   Zusammenhang zwischen häufigen TMPRSS6- und TF-Genvarianten und dem Hepcidin- und Eisenstatus bei gesunden ländlichen Gambiern.

  34085096   Verhältnis von Nahrungseisen zu Gesamtenergieaufnahme und Typ-2-Diabetes-Inzidenz in einer 12-Jahres-Längsschnittanalyse der koreanischen Genom- und Epidemiologie-Kohortenstudie.

  34104963   Bewertung des Einflusses des Alkoholkonsums auf den genetischen Beitrag zum mittleren Körpervolumen.

  34444942   TMPRSS6 rs855791 Polymorphismusstatus bei Kindern mit Zöliakie und Anämie.

  34488438   Epidemiologische und genetische Zusammenhänge von Erythropoietin mit Blutdruck, Bluthochdruck und koronarer Herzkrankheit.

  34790739   Zusammenhang zwischen Serumeisenstatus und primärem Leberkrebsrisiko: eine Mendelsche Randomisierungsanalyse.

  35052344   Der Genotyp-Score für den Eisenstatus hängt mit der Zusammensetzung der Muskelfasern bei Frauen zusammen.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

  35811987   Kausaler Zusammenhang genetisch vorhergesagter Mikronährstoffspiegel im Serum mit Sarkopenie: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  36014764   Bewertung des Kausalzusammenhangs zwischen systemischem Eisenstatus und Herzinsuffizienzrisiko: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.