Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs855791

RS855791

Норма аллель: GG

Вариант в генах трансферрина как потенциальные маркеры риска железодефицитной анемии. Влияет на уровни гемоглобина A1(C) через гликемические и негликемические пути.

Полиморфизм rs855791 связан с такими разделами:

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...


Исследования и публикации:

  19820698   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует варианты TMPRSS6, связанные с уровнями гемоглобина.

  19820699   Общие варианты TMPRSS6 связаны со статусом железа и объемом эритроцитов.

  19862010   Множественные локусы влияют на фенотипы эритроцитов в Консорциуме CHARGE.

  19880490   Полногеномный ассоциативный анализ концентраций железа в сыворотке.

  20858683   Общие варианты в 10 геномных локусах влияют на уровни гемоглобина Aâ(C) через гликемические и негликемические пути.

  20927387   Полногеномное исследование ассоциации свойств эритроцитов с использованием электронной медицинской карты.

  21115529   Генетика и геномика старения человека.

  21149283   Новая ассоциация с локусом гена пропротеинконвертазы PCSK7, выявленная при анализе уровней растворимого рецептора трансферрина (sTfR).

  21208937   Идентификация общего варианта гена TFR2, участвующего в физиологической регуляции уровня железа в сыворотке.

  21483845   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует генетические локусы, связанные с дефицитом железа.

  21785125   Ассоциация генетических вариантов HFE и TMPRSS6 с параметрами железа и эритроцитов лишь частично зависит от концентрации гепсидина в сыворотке.

  21873547   TMPRSS6 rs855791 модулирует транскрипцию гепсидина in vitro и уровни гепсидина в сыворотке у нормальных людей.

  21975967   Генетические детерминанты изменчивости гликированного гемоглобина (HbA(1c)) у человека: обзор последних достижений и перспектив использования в лечении диабета.

  21978626   Четыре варианта генов трансферрина и HFE как потенциальные маркеры риска железодефицитной анемии: исследование ассоциации у менструирующих женщин.

  22301935   Ассоциация полиморфизмов TMPRSS6 с ферритином, гемоглобином и риском диабета 2 типа в китайской популяции хань.

  22323359   Варианты TMPRSS6, но не TF, TFR2 или BMP2, связаны с повышенным риском железодефицитной анемии.

  22509377   Секвенирование генов-кандидатов SLC11A2 и TMPRSS6 в семье с тяжелой анемией: общие SNP, редкие гаплотипы, отсутствие причинной мутации.

  22540250   Расово-этнические различия в связи генетических локусов с уровнями HbA1c и смертностью у взрослых в США: третье Национальное исследование здоровья и питания (NHANES III).

  22815867   Генетические детерминанты запасов железа в организме и риска диабета 2 типа у мужчин и женщин в США.

  22885719   Влияние полиморфизма A736V TMPRSS6 на пенетрантность и клиническое проявление наследственного гемохроматоза.

  23092954   БРИТЬЕ: оценка усадки, измеренная для нескольких посещений, увеличивает мощность GWAS количественных признаков.

  23794717   Ассоциации общих вариантов HFE и TMPRSS6 с параметрами железа не зависят от сывороточного гепсидина в общей популяции: исследование репликации.

  24801367   Кандидатный генный подход для выявления дифференциальной реакции железа у молодых женщин с избыточным весом на диету с ограниченным потреблением энергии, богатую гемовым железом.

  24966834   Роль TMPRSS6/матриптазы-2 в регуляции железа и анемии.

  25416640   Межэтнические различия в генетических вариантах гена трансмембранной протеазы серина 6 (TMPRSS6), связанных с показателями статуса железа: систематический обзор с метаанализом.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  26159428   Железо и гепсидин как факторы риска атеросклероза: что говорят гены?

  26263361   О полиморфизме rs855791 TMPRSS6, метаболизме железа и целиакии.

  26446360   Менделевские рандомизированные исследования биомаркеров и диабета 2 типа.

  26582562   Признаки эволюционной адаптации в локусах количественных признаков, влияющих на гомеостаз микроэлементов в печени.

  26597663   Генетические факторы, влияющие на уровень ферритина у 14 126 доноров крови: результаты Датского исследования доноров крови.

  26648684   Обновленная информация о генетике и диабетической ретинопатии.

  26695521   Менделевская рандомизация – ключ к пониманию аспектов причинно-следственной связи болезни Паркинсона?

  26746433   Диагноз, подобный рассеянному склерозу, как осложнение ранее леченной малярии у пациента из Нигерии с дефицитом железа и витамина D.

  27280446   Репликация и характеристика ассоциации между SNP ABO и признаками эритроцитов с помощью метаанализа у европейцев.

  27437086   Частоты аллелей однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с нагрузкой тяжелых металлов в организме корейского населения, и их этнические различия.

  27846281   Мета-GWAS и метаанализ исследований массивов экзомов не выявляют генетические детерминанты сывороточного гепсидина.

  28684612   Влияние статуса железа на риск ишемической болезни сердца: краткий отчет менделевского рандомизационного исследования.

  28820869   Некротический энтероколит и повышенное всасывание железа в кишечнике из-за генетических вариантов.

  29167213   Взаимодействие диетических и генетических факторов, влияющих на уровень железа в организме и риск диабета 2 типа в рамках исследования EPIC-InterAct.

  29928945   Роль вариантов гена TMPRSS6 в гематологических параметрах, связанных с железом, у турецких пациентов с железодефицитной анемией.

  30111473   Ассоциация полиморфизмов FokI rs2228570 и TMPRSS6 rs855791 с аллергией на белок коровьего молока у детей.

  30536387   Генетические факторы, влияющие на уровень гемоглобина у 15 567 доноров крови: результаты Датского исследования доноров крови.

  30593316   Связь между полиморфизмом TMPRSS6 и уровнями сывороточного феррита и растворимого рецептора трансферрина у беременных женщин в районе Люлян провинции Шаньси.

  30911357   Полиморфизм TMPRSS6 rs855791 и восприимчивость к железодефицитной анемии у недиализных пациентов с хронической болезнью почек в Южной Африке.

  31010126   Ассоциация полиморфизма гена TMPRSS6 и потребления железа со статусом железа среди детей до двух лет в Ломбоке, Индонезия.

  31097152   Ассоциации между полиморфизмом одиночных нуклеотидов и параметрами эритроцитов у человека: систематический обзор литературы.

  31194788   GWAS и PheWAS компонентов эритроцитов в когорте жителей Северного Невада.

  31220083   Ассоциации генетически детерминированного статуса железа в организме: менделевское рандомизированное исследование.

  31226389   Генетические исследования данных МРТ брюшной полости идентифицируют гены, регулирующие гепсидин, как основные детерминанты концентрации железа в печени.

  32363518   Ассоциация полиморфизмов TMPRSS6 с гестационным сахарным диабетом у беременных женщин китайской хань: предварительное когортное исследование.

  32385772   Исследование связи между экспрессией гена TMPRSS6, генетическими вариантами и клиническими данными при раке молочной железы.

  32422234   Изучить связь полиморфизма гена трансмембранной сериновой протеазы 6 с дефицитом железа в Саудовской Аравии.

  33054130   Вариант u003cemu003eTMPRSS6u003c/emu003e (SNP rs855791) влияет на метаболизм железа и его всасывание при пероральном приеме - исследование стабильного изотопа железа на тайваньских женщинах.

  33193643   Семья, пострадавшая от опасного для жизни дефекта эритроцитов, вызванного дефицитом пируваткиназы с нормальным статусом железа: отчет о случае.

  33272965   Зилтивекимаб для лечения воспалительной анемии у пациентов, находящихся на гемодиализе: результаты многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 1/2.

  33367529   Молекулярный анализ гомеостатического регулятора железа, трансмембранной протеазы серина-6 и вариантов белка-9, содержащего домен BTB, а также параметров железа у доноров крови.

  33424363   Роль полиморфизма TMPRSS6 rs855791 (T u003e C) у женщин репродуктивного возраста с железодефицитной анемией из Лахора, Пакистан.

  33817543   Распространенные варианты гена TMPRSS6 изменяют гепсидин, но не железо плазмы, в ответ на пероральное введение железа у здоровых взрослых гамбийцев: исследование по генотипу.

  33850216   Ассоциация общих вариантов генов TMPRSS6 и TF со статусом гепсидина и железа у здоровых сельских жителей Гамбии.

  34085096   Соотношение потребления железа с пищей и общей калорийностью и заболеваемость диабетом 2 типа в продольном 12-летнем анализе корейского когортного исследования генома и эпидемиологии.

  34104963   Оценка влияния потребления алкоголя на генетический вклад в средний объем эритроцитов.

  34444942   Статус полиморфизма TMPRSS6 rs855791 у детей с целиакией и анемией.

  34488438   Эпидемиологические и генетические связи эритропоэтина с артериальным давлением, гипертонией и ишемической болезнью сердца.

  34790739   Связь между статусом сывороточного железа и риском первичного рака печени: менделевский рандомизационный анализ.

  35052344   Оценка генотипа для статуса железа связана с составом мышечных волокон у женщин.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

  35811987   Причинно-следственная связь генетически предсказанных уровней микроэлементов в сыворотке крови с саркопенией: менделевское рандомизированное исследование.

  36014764   Оценка причинно-следственной связи между системным статусом железа и риском сердечной недостаточности: менделевское рандомизированное исследование.

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка