Informations sur les SNP rs855791

Recherche et publications:

  19820698   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie des variantes de TMPRSS6 associées aux taux d'hémoglobine.

  19820699   Les variantes courantes de TMPRSS6 sont associées au statut en fer et au volume érythrocytaire.

  19862010   Plusieurs locus influencent les phénotypes érythrocytaires dans le consortium CHARGE.

  19880490   Une analyse d'association à l'échelle du génome des concentrations sériques de fer.

  20858683   Des variantes courantes au niveau de 10 locus génomiques influencent les taux d'hémoglobine A₁(C) via des voies glycémiques et non glycémiques.

  20927387   Une étude d'association à l'échelle du génome des traits des globules rouges à l'aide du dossier médical électronique.

  21115529   Génétique et génomique du vieillissement humain.

  21149283   Nouvelle association avec le locus du gène PCSK7 de la proprotéine convertase révélée par l'analyse des niveaux de récepteur de transferrine soluble (sTfR).

  21208937   Identification d'un variant commun du gène TFR2 impliqué dans la régulation physiologique des taux de fer sérique.

  21483845   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les loci génétiques associés à une carence en fer.

  21785125   L'association des variantes génétiques HFE et TMPRSS6 avec les paramètres du fer et des érythrocytes ne dépend qu'en partie des concentrations sériques d'hepcidine.

  21873547   TMPRSS6 rs855791 module la transcription de l'hepcidine in vitro et les taux sériques d'hepcidine chez l'homme normal.

  21975967   Déterminants génétiques de la variabilité de l'hémoglobine glyquée (HbA(1c)) chez l'homme : revue des progrès récents et perspectives d'utilisation dans les soins du diabète

  21978626   Quatre variantes des gènes de la transferrine et du HFE comme marqueurs potentiels du risque d'anémie ferriprive : une étude d'association chez les femmes menstruées.

  22301935   Association des polymorphismes TMPRSS6 avec la ferritine, l'hémoglobine et le risque de diabète de type 2 dans une population Han chinoise.

  22323359   Les variantes de TMPRSS6, mais pas TF, TFR2 ou BMP2, sont associées à un risque accru d'anémie ferriprive.

  22509377   Séquençage des gènes candidats SLC11A2 et TMPRSS6 dans une famille présentant une anémie sévère : SNP courants, haplotypes rares, absence de mutation causale.

  22540250   Différences raciales et ethniques dans l'association des locus génétiques avec les niveaux d'HbA1c et la mortalité chez les adultes américains : la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III).

  22815867   Déterminants génétiques des réserves de fer dans l'organisme et du risque de diabète de type 2 chez les hommes et les femmes américains.

  22885719   Effet du polymorphisme A736V TMPRSS6 sur la pénétrance et la manifestation clinique de l'hémochromatose héréditaire.

  23092954   SHAVE : l'estimateur de retrait mesuré pour plusieurs visites augmente la puissance dans le GWAS des caractères quantitatifs

  23794717   Les associations de variantes courantes de HFE et de TMPRSS6 avec des paramètres de fer sont indépendantes de l'hepcidine sérique dans une population générale : une étude de réplication.

  24801367   Une approche génétique candidate pour identifier les réponses différentielles en fer chez les jeunes femmes en surpoids à un régime riche en fer héminique et pauvre en énergie.

  24966834   Rôle de TMPRSS6/matriptase-2 dans la régulation du fer et de l'anémie.

  25416640   Différences interethniques dans les variantes génétiques au sein du gène de la protéase transmembranaire, sérine 6 (TMPRSS6) associées aux indicateurs du statut en fer : une revue systématique avec méta-analyses.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  26159428   Le fer et l'hepcidine comme facteurs de risque de l'athérosclérose : que disent les gènes ?

  26263361   À propos du polymorphisme TMPRSS6 rs855791, du métabolisme du fer et de la maladie cœliaque.

  26446360   Études de randomisation mendélienne sur les biomarqueurs et le diabète de type 2.

  26582562   Signatures de l'adaptation évolutive dans les loci de traits quantitatifs influençant l'homéostasie des éléments traces dans le foie.

  26597663   Facteurs génétiques influençant les taux de ferritine chez 14 126 donneurs de sang : résultats de l'étude danoise sur les donneurs de sang.

  26648684   Le point sur la génétique et la rétinopathie diabétique.

  26695521   Randomisation mendélienne : la clé pour comprendre les aspects causals de la maladie de Parkinson ?

  26746433   Diagnostic de type sclérose en plaques comme complication d'un paludisme préalablement traité chez un patient nigérian présentant une carence en fer et en vitamine D.

  27280446   Réplication et caractérisation de l'association entre les SNP ABO et les traits des globules rouges par méta-analyse chez les Européens.

  27437086   Fréquences alléliques des polymorphismes nucléotidiques uniques liés à la charge corporelle de métaux lourds dans la population coréenne et à leurs différences ethniques.

  27846281   La méta-GWAS et la méta-analyse des études sur les réseaux d'exomes n'identifient pas les déterminants génétiques de l'hepcidine sérique.

  28684612   L'effet du statut en fer sur le risque de maladie coronarienne : un rapport sommaire d'un essai de randomisation mendélienne.

  28820869   Entérocolite nécrosante et absorption intestinale élevée de fer dues à des variantes génétiques.

  29167213   Interaction des facteurs alimentaires et génétiques influençant le statut en fer corporel et le risque de diabète de type 2 dans le cadre de l'étude EPIC-InterAct.

  29928945   Le rôle des variantes du gène TMPRSS6 dans les paramètres hématologiques liés au fer chez les patients turcs atteints d'anémie ferriprive.

  30111473   Association des polymorphismes FokI rs2228570 et TMPRSS6 rs855791 avec l'allergie aux protéines du lait de vache chez l'enfant.

  30536387   Facteurs génétiques influençant les taux d'hémoglobine chez 15 567 donneurs de sang : résultats de l'étude danoise sur les donneurs de sang.

  30593316   [Association entre les polymorphismes de TMPRSS6 et les niveaux de ferrtine sérique et de récepteur de transferrine soluble chez les femmes enceintes de la région de Lüliang de la province du Shanxi].

  30911357   Polymorphisme TMPRSS6 rs855791 et susceptibilité à l'anémie ferriprive chez les patients non dialysés atteints d'insuffisance rénale chronique en Afrique du Sud.

  31010126   Association du polymorphisme du gène TMPRSS6 et de l'apport en fer avec le statut en fer chez les enfants de moins de deux ans à Lombok, Indonésie.

  31097152   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques et les paramètres érythrocytaires chez l'homme : une revue systématique de la littérature.

  31194788   GWAS et PheWAS des composants des globules rouges dans une cohorte du nord du Nevada.

  31220083   Associations du statut en fer génétiquement déterminé à travers le phénomène : une étude de randomisation mendélienne.

  31226389   Les études génétiques des données d'IRM abdominale identifient les gènes régulés par l'hepcidine comme déterminants majeurs de la concentration hépatique en fer.

  32363518   Associations de polymorphismes TMPRSS6 avec le diabète sucré gestationnel chez les femmes enceintes chinoises Han : une étude de cohorte préliminaire.

  32385772   Une enquête sur la relation entre l'expression du gène TMPRSS6, les variantes génétiques et les résultats cliniques dans le cancer du sein.

  32422234   Étudier l’association des polymorphismes transmembranaires du gène de la sérine protéase 6 avec le statut de carence en fer en Arabie Saoudite.

  33054130   La variante u003cemu003eTMPRSS6u003c/emu003e (SNP rs855791) affecte le métabolisme du fer et l'absorption orale - une étude sur les isotopes stables du fer chez des femmes taïwanaises.

  33193643   Une famille affectée par une anomalie érythrocytaire potentiellement mortelle causée par un déficit en pyruvate kinase avec un statut normal en fer : un rapport de cas.

  33272965   Ziltivekimab pour le traitement de l'anémie inflammatoire chez les patients hémodialysés : résultats d'un essai de phase 1/2 multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo.

  33367529   Analyse moléculaire du régulateur homéostatique du fer, de la protéase transmembranaire sérine-6 u200bu200bet des variantes de la protéine 9 contenant le domaine BTB et des paramètres du fer chez les donneurs de sang.

  33424363   Le rôle du polymorphisme TMPRSS6 rs855791 (T u003e C) chez les femmes en âge de procréer atteintes d'anémie ferriprive de Lahore, Pakistan.

  33817543   Les variantes courantes du gène TMPRSS6 modifient l'hepcidine mais pas le fer plasmatique en réponse au fer oral chez les adultes gambiens en bonne santé : une étude de rappel par génotype.

  33850216   Association de variantes communes des gènes TMPRSS6 et TF avec le statut en hepcidine et en fer chez des Gambiens ruraux en bonne santé.

  34085096   La relation entre l'apport alimentaire en fer et l'apport énergétique total et l'incidence du diabète de type 2 dans une analyse longitudinale de 12 ans de l'étude de cohorte coréenne sur le génome et l'épidémiologie.

  34104963   Évaluer l'impact de la consommation d'alcool sur la contribution génétique au volume moyen de globules rouges.

  34444942   Statut du polymorphisme TMPRSS6 rs855791 chez les enfants atteints de maladie cœliaque et d'anémie.

  34488438   Associations épidémiologiques et génétiques de l'érythropoïétine avec la tension artérielle, l'hypertension et les maladies coronariennes.

  34790739   Association entre le statut en fer sérique et le risque primaire de cancer du foie : une analyse de randomisation mendélienne.

  35052344   Le score génotypique pour le statut en fer est associé à la composition des fibres musculaires chez les femmes.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

  35811987   Relation causale entre les niveaux de micronutriments sériques génétiquement prédits et la sarcopénie : une étude de randomisation mendélienne.

  36014764   Évaluation de la relation causale entre le statut systémique en fer et le risque d'insuffisance cardiaque : un essai randomisé mendélien.