Інформація про SNP rs9366637
Норма аллель: CC
Поліморфізм гена пов'язаний зі зміною рівня феритину в крові та підвищеною схильністю до ішемічної хвороби серця.
Поліморфізм rs9366637 пов'язаний із такими розділами:
Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...
Дослідження та публікації:
23792061 Мета-аналіз варіантів HFE при ішемічній хворобі серця.
24391736 Внесок дієти та генотипу в статус заліза у жінок: класичне дослідження близнюків.
25955080 Характеристики народження та ризик лейкемії у дітей: кореляції з генетичними маркерами.
26054392 Природний відбір на HFE в азіатських популяціях сприяє посиленому засвоєнню негемового заліза.
Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...
Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...