Информация по SNP rs9366637
Норма аллель: CC
Полиморфизм гена связан с изменением уровня ферритина в крови и повышенной предрасположенностью к ишемической болезни сердца.
Полиморфизм rs9366637 связан с такими разделами:
Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
Исследования и публикации:
23792061 Метаанализ вариантов HFE при ишемической болезни сердца.
24391736 Вклад диеты и генотипа в статус железа у женщин: классическое исследование близнецов.
25955080 Характеристики рождения и риск детской лейкемии: корреляция с генетическими маркерами.
26054392 Естественный отбор по HFE в азиатских популяциях способствует усилению абсорбции негемового железа.
Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...
Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...
Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...