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Informations sur les SNP rs9366637

RS9366637

Allèle normal: CC

Le polymorphisme du gène est associé à une altération des taux de ferritine dans le sang et à une susceptibilité accrue aux maladies coronariennes.

Le polymorphisme rs9366637 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Recherche et publications:

  21696736   Niveaux de ferritine plasmatique, variations génétiques du gène HFE et maladie coronarienne en chinois : une étude cas-témoins.

  23792061   Méta-analyses des variantes HFE dans les maladies coronariennes.

  24391736   La contribution du régime alimentaire et du génotype au statut en fer chez les femmes : une étude classique sur les jumeaux.

  24443403   Taux de ferritine plasmatique préménopausique, polymorphismes HFE et risque de cancer du sein dans la Nurses' Health Study II.

  25955080   Caractéristiques de naissance et risque de leucémie infantile : corrélations avec les marqueurs génétiques.

  26054392   La sélection naturelle sur HFE dans les populations asiatiques contribue à une meilleure absorption du fer non hémique.

  27191271   Le polymorphisme du gène NPR-C est associé à une susceptibilité accrue à la maladie coronarienne dans la population Han chinoise : une étude multicentrique.

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

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CCNB1 cycline B1

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