SNP-Informationen rs9366637
Normales Allel: CC
Der Genpolymorphismus wird mit veränderten Ferritinwerten im Blut und einer erhöhten Anfälligkeit für koronare Herzkrankheiten in Verbindung gebracht.
Polymorphismus rs9366637 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Forschung und Veröffentlichungen:
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25955080 Geburtsmerkmale und Leukämierisiko im Kindesalter: Korrelationen mit genetischen Markern.
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Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....