Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs9303277

RS9303277

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs9303277 пов'язаний із такими розділами:

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...


Дослідження та публікації:

  19426955   Загальногеномний асоціативний аналіз визначає PDE4D як ген сприйнятливості до астми.

  19458352   Первинний біліарний цироз, пов’язаний з варіантами HLA, IL12A та IL12RB2.

  19714205   Дослідження загальногеномної асоціації вказує на те, що хромосома 9q21.31 є локусом сприйнятливості до астми у мексиканських дітей.

  19732864   Алель-специфічне ремоделювання хроматину в локусі ZPBP2/GSDMB/ORMDL3, пов’язане з ризиком астми та аутоімунних захворювань.

  20372189   Варіант послідовності на 17q21 пов’язаний з віком початку та тяжкістю астми.

  20639880   Загальногеномний мета-аналіз ідентифікує три локуси, пов’язані з первинним біліарним цирозом.

  20698975   Варіанти сприйнятливості до астми, визначені за допомогою пробандів у аналізі випадок-контроль і сімейному аналізі.

  21985515   Асоціація генетичних варіантів у хромосомі 17q21 і астми у дорослому віці в китайській популяції Хань.

  22271045   Взаємодія між генетичними та епігенетичними варіаціями визначає моделі експресії генів у асоційованому з астмою локусі 17q12-q21 у лімфобластоїдних клітинних лініях.

  23154084   Вивчення зв’язку між варіаціями 17q21 і фенотипами дихання у дитинстві.

  23157251   Варіанти локусу сприйнятливості до астми 17q21 асоціюються з алергічним ринітом у населення Японії.

  23755072   Використання вагових коефіцієнтів eQTL для підвищення потужності для загальногеномних досліджень асоціацій: генетичне дослідження дитячої астми.

  25256354   Ризик дитячої астми пов’язаний з поліморфізмом CpG-сайту, регіональним метилюванням ДНК і рівнями мРНК у локусі GSDMB/ORMDL3.

  26603569   ORMDL3 сприяє ризику атеросклерозу в китайській популяції хань і опосередковує окислену аутофагію, спричинену ліпопротеїнами низької щільності, в ендотеліальних клітинах.

  28056976   Новий підхід до загальногеномного аналізу асоціацій визначає генетичні асоціації з первинним біліарним холангітом і первинним склерозуючим холангітом у польських пацієнтів.

  28668238   Генетичні варіанти та ризик астми в популяції американських індіанців.

  32977850   Епігеноміка та транскриптоміка Т-клітин CD4 системного склерозу виявляють довгострокову дисрегуляцію ключових шляхів запалення, опосередковану локусами сприйнятливості, пов’язаними із захворюванням.

  33963941   Асоціація поліморфізмів гена Gasdermin B GSDMB з ризиком алергічних захворювань.

  34919286   Варіанти ризику 17q12-21 впливають на імунну регуляцію пуповинної крові та мультитригерні хрипи.

  25690649   Кілька генетичних варіантів, пов'язаних з первинним біліарним цирозом у популяції китайців хань.

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка