Información de SNP rs9303277

Investigaciones y publicaciones:

  19426955   El análisis de asociación de todo el genoma identifica a la PDE4D como un gen de susceptibilidad al asma.

  19458352   Cirrosis biliar primaria asociada con variantes HLA, IL12A e IL12RB2.

  19714205   Un estudio de asociación de todo el genoma implica al cromosoma 9q21.31 como un locus de susceptibilidad al asma en niños mexicanos.

  19732864   Remodelación de cromatina específica de alelo en el locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 asociada con el riesgo de asma y enfermedades autoinmunes.

  20372189   Una variante de secuencia en 17q21 se asocia con la edad de inicio y la gravedad del asma.

  20639880   Los metanálisis de todo el genoma identifican tres loci asociados con la cirrosis biliar primaria.

  20698975   Variantes de susceptibilidad al asma identificadas utilizando probandos en análisis de casos y controles y basados u200bu200ben familias.

  21985515   Asociación de variantes genéticas en el cromosoma 17q21 y asma de inicio en la edad adulta en una población china Han.

  22271045   La interacción entre la variación genética y epigenética define los patrones de expresión génica en el locus 17q12-q21 asociado al asma en líneas celulares linfoblastoides.

  23154084   Examen de la relación entre la variación en 17q21 y los fenotipos de sibilancias infantiles.

  23157251   Las variantes en el locus de susceptibilidad al asma 17q21 están asociadas con la rinitis alérgica en la población japonesa.

  23755072   Uso de pesos de eQTL para mejorar la potencia de los estudios de asociación de todo el genoma: un estudio genético del asma infantil.

  25256354   El riesgo de asma infantil se asocia con polimorfismos del sitio CpG, metilación regional del ADN y niveles de ARNm en el locus GSDMB/ORMDL3.

  25690649   Múltiples variantes genéticas asociadas con cirrosis biliar primaria en una población china Han.

  26603569   ORMDL3 contribuye al riesgo de aterosclerosis en la población china Han y media la autofagia inducida por lipoproteínas de baja densidad oxidadas en células endoteliales.

  28056976   Un enfoque novedoso para el análisis de asociación de todo el genoma identifica asociaciones genéticas con la colangitis biliar primaria y la colangitis esclerosante primaria en pacientes polacos.

  28668238   Variantes genéticas y riesgo de asma en una población indígena americana.

  32977850   La epigenómica y la transcriptómica de las células T CD4 de la esclerosis sistémica revelan una desregulación de largo alcance de vías inflamatorias clave mediadas por loci de susceptibilidad asociados a la enfermedad.

  33963941   Asociación de polimorfismos GSDMB del gen Gasdermin B con riesgo de enfermedades alérgicas.

  34919286   Las variantes de riesgo 17q12-21 influyen en la regulación inmunitaria de la sangre del cordón umbilical y en las sibilancias multidesencadenantes.