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SNP-Informationen rs9303277

RS9303277

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs9303277 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Lupus ist genetisch bedingt

Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass Lupus sowohl durch Umweltfaktoren als auch durch...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19426955   Eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert PDE4D als Asthma-Anfälligkeitsgen.

  19458352   Primäre biliäre Zirrhose im Zusammenhang mit HLA-, IL12A- und IL12RB2-Varianten.

  19714205   Genomweite Assoziationsstudie deutet darauf hin, dass Chromosom 9q21.31 ein Anfälligkeitsort für Asthma bei mexikanischen Kindern ist.

  19732864   Allelspezifische Chromatin-Remodellierung im ZPBP2/GSDMB/ORMDL3-Locus, verbunden mit dem Risiko von Asthma und Autoimmunerkrankungen.

  20372189   Eine Sequenzvariante von 17q21 ist mit dem Alter bei Ausbruch und der Schwere des Asthmas verbunden.

  20639880   Genomweite Metaanalysen identifizieren drei Loci, die mit primärer biliärer Zirrhose assoziiert sind.

  20698975   Asthma-Anfälligkeitsvarianten, die mithilfe von Probanden in Fall-Kontroll- und familienbasierten Analysen identifiziert wurden.

  21985515   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im Chromosom 17q21 und Asthma im Erwachsenenalter in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22271045   Die Interaktion zwischen genetischer und epigenetischer Variation definiert Genexpressionsmuster am Asthma-assoziierten Locus 17q12-q21 in lymphoblastoiden Zelllinien.

  23154084   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen der Variation bei 17q21 und den Phänotypen des Keuchens im Kindesalter.

  23157251   Varianten im 17q21-Asthma-Anfälligkeitsort werden mit allergischer Rhinitis in der japanischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  23755072   Verwendung von eQTL-Gewichten zur Verbesserung der Leistung für genomweite Assoziationsstudien: eine genetische Studie zu Asthma bei Kindern.

  25256354   Das Risiko für Asthma im Kindesalter ist mit Polymorphismen der CpG-Stelle, regionaler DNA-Methylierung und mRNA-Spiegeln am GSDMB/ORMDL3-Locus verbunden.

  25690649   Mehrere genetische Varianten im Zusammenhang mit primärer biliärer Zirrhose in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  26603569   ORMDL3 trägt zum Risiko von Arteriosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung bei und vermittelt durch oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte induzierte Autophagie in Endothelzellen.

  28056976   Ein neuartiger Ansatz zur genomweiten Assoziationsanalyse identifiziert genetische Assoziationen mit primär biliärer Cholangitis und primär sklerosierender Cholangitis bei polnischen Patienten.

  28668238   Genetische Varianten und Asthmarisiko bei einer indianischen Bevölkerung.

  32977850   Epigenomik und Transkriptomik von CD4-T-Zellen bei systemischer Sklerose zeigen eine weitreichende Fehlregulation wichtiger Entzündungswege, die durch krankheitsassoziierte Suszeptibilitätsorte vermittelt wird.

  33963941   Zusammenhang zwischen Gasdermin-B-Gen-GSDMB-Polymorphismen und dem Risiko allergischer Erkrankungen.

  34919286   17q12-21-Risikovarianten beeinflussen die Immunregulation des Nabelschnurbluts und das Multitrigger-Keuchen.

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

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Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

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Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

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