Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs9303277

RS9303277

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs9303277 связан с такими разделами:

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....


Исследования и публикации:

  19426955   Полногеномный анализ ассоциаций идентифицирует PDE4D как ген предрасположенности к астме.

  19458352   Первичный билиарный цирроз печени, связанный с вариантами HLA, IL12A и IL12RB2.

  19714205   Полногеномное исследование ассоциации выявило, что хромосома 9q21.31 является локусом предрасположенности к астме у мексиканских детей.

  19732864   Аллель-специфическое ремоделирование хроматина в локусе ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 связано с риском развития астмы и аутоиммунных заболеваний.

  20372189   Вариант последовательности 17q21 связан с возрастом начала и тяжестью астмы.

  20639880   Полногеномный метаанализ идентифицирует три локуса, связанных с первичным билиарным циррозом печени.

  20698975   Варианты предрасположенности к астме выявлены с использованием пробандов в рамках анализа «случай-контроль» и семейного анализа.

  21985515   Ассоциация генетических вариантов хромосомы 17q21 и астмы у взрослых в китайской популяции хань.

  22271045   Взаимодействие между генетическими и эпигенетическими вариациями определяет характер экспрессии генов в ассоциированном с астмой локусе 17q12-q21 в линиях лимфобластоидных клеток.

  23154084   Исследование связи между вариациями 17q21 и фенотипами детского хрипа.

  23157251   Варианты локуса предрасположенности к астме 17q21 связаны с аллергическим ринитом у японской популяции.

  23755072   Использование весов eQTL для повышения мощности полногеномных ассоциативных исследований: генетическое исследование детской астмы.

  25256354   Риск детской астмы связан с полиморфизмом CpG-сайта, региональным метилированием ДНК и уровнями мРНК в локусе GSDMB/ORMDL3.

  25690649   Множественные генетические варианты, связанные с первичным билиарным циррозом печени у ханьской популяции.

  26603569   ORMDL3 способствует риску атеросклероза в популяции китайских хань и опосредует окисленную аутофагию, индуцированную липопротеинами низкой плотности, в эндотелиальных клетках.

  28056976   Новый подход к полногеномному анализу ассоциаций идентифицирует генетические ассоциации с первичным билиарным холангитом и первичным склерозирующим холангитом у польских пациентов.

  28668238   Генетические варианты и риск астмы у американских индейцев.

  32977850   Эпигеномика и транскриптомика CD4 Т-клеток системного склероза выявили долгосрочную дисрегуляцию ключевых воспалительных путей, опосредованную локусами предрасположенности, связанными с заболеванием.

  33963941   Ассоциация полиморфизмов гена гасдермина B GSDMB с риском аллергических заболеваний.

  34919286   Варианты риска 17q12-21 влияют на иммунную регуляцию пуповинной крови и мультитриггерные хрипы.

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка