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Informations sur les SNP rs9303277

RS9303277

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs9303277 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le lupus est-il génétique

Il est désormais bien compris que le lupus est causé par des facteurs à la fois environnementaux et...

Recherche et publications:

  19458352   Cirrhose biliaire primitive associée aux variantes HLA, IL12A et IL12RB2.

  25690649   Plusieurs variantes génétiques associées à la cirrhose biliaire primitive dans une population chinoise Han.

  33963941   Association des polymorphismes du gène GSDMB de la gasdermine B avec le risque de maladies allergiques.

  34919286   Les variantes de risque 17q12-21 influencent la régulation immunitaire du sang de cordon et la respiration sifflante à plusieurs déclencheurs.

  19426955   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie PDE4D comme un gène de susceptibilité à l'asthme.

  19714205   Une étude d'association pangénomique implique le chromosome 9q21.31 comme locus de susceptibilité à l'asthme chez les enfants mexicains.

  19732864   Remodelage de la chromatine allèle spécifique dans le locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 associé au risque d'asthme et de maladie auto-immune.

  20372189   Une variante de séquence sur 17q21 est associée à l'âge d'apparition et à la gravité de l'asthme.

  20698975   Variantes de susceptibilité à l'asthme identifiées à l'aide de proposants dans des analyses cas-témoins et familiales.

  21985515   Association de variantes génétiques du chromosome 17q21 et de l'asthme de l'adulte dans une population Han chinoise.

  23154084   Examen de la relation entre la variation à 17q21 et les phénotypes de respiration sifflante chez l'enfant.

  23157251   Des variantes du locus de susceptibilité à l'asthme 17q21 sont associées à la rhinite allergique dans la population japonaise.

  23755072   Utilisation des poids eQTL pour améliorer la puissance des études d'association à l'échelle du génome : une étude génétique de l'asthme infantile.

  25256354   Le risque d'asthme infantile est associé aux polymorphismes du site CpG, à la méthylation régionale de l'ADN et aux niveaux d'ARNm au locus GSDMB/ORMDL3.

  26603569   ORMDL3 contribue au risque d'athérosclérose dans la population Han chinoise et intervient dans l'autophagie induite par les lipoprotéines de basse densité oxydées dans les cellules endothéliales.

  28056976   Une nouvelle approche de l'analyse d'association à l'échelle du génome identifie les associations génétiques avec la cholangite biliaire primitive et la cholangite sclérosante primitive chez les patients polonais.

  20639880   Une méta-analyse à l'échelle du génome identifie trois loci associés à la cirrhose biliaire primitive.

  22271045   L'interaction entre les variations génétiques et épigénétiques définit les modèles d'expression génique au locus 17q12-q21 associé à l'asthme dans les lignées cellulaires lymphoblastoïdes.

  28668238   Variantes génétiques et risque d'asthme dans une population amérindienne.

  32977850   L’épigénomique et la transcriptomique des lymphocytes T CD4+ de la sclérose systémique révèlent une dérégulation à long terme des principales voies inflammatoires médiée par les locus de susceptibilité associés à la maladie.

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

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