Інформація про SNP rs823156
Норма аллель: AA
Поліморфізм rs823156 пов'язаний зі зниженим ризиком хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs823156 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
19915575 Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
20683486 Генетична мінливість в локусі PARK16.
21268244 Асоціація локусів GWAS з PD у Китаї.
21425343 Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.
21840748 Зв'язок між локусом PARK16 та хворобою Паркінсона в когорті зі східного Китаю.
22086882 Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.
23747047 Зв'язок між PARK16 та хворобою Паркінсона у ханьців: метааналіз.
26944116 Поліморфізм PARK16, взаємодія з курінням і спорадична хвороба Паркінсона в Японії.
27174169 PARK16 асоціюється з хворобою хвороби Малайзії.
28749816 Асоціації поліморфізмів rs823128, rs1572931 і rs823156 зі зниженим ризиком хвороби Паркінсона.
35695987 Поліморфізм генів, пов'язаних з нейродегенерацією, пов'язаний із ризиком хвороби Паркінсона.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...