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Información de SNP rs823156

RS823156

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs823156 se asocia a un menor riesgo de enfermedad de Parkinson.

El polimorfismo rs823156 está relacionado con temas como este:

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...

Investigaciones y publicaciones:

  19915575   Un estudio de asociación de todo el genoma revela el riesgo genético subyacente a la enfermedad de Parkinson.

  20683486   Variabilidad genética en el locus PARK16.

  21248740   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci de riesgo de EP existentes entre los holandeses.

  21268244   Asociación de loci GWAS con PD en China.

  21425343   Replicación de MAPT y SNCA, pero no de PARK16-18, como genes de susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson.

  21738487   Un estudio de asociación de todo el genoma basado en la web identifica dos loci novedosos y un componente genético sustancial para la enfermedad de Parkinson.

  21840748   Una asociación entre el locus PARK16 y la enfermedad de Parkinson en una cohorte del este de China.

  22086882   No hay asociación entre los alelos de la enfermedad de Parkinson y el riesgo de melanoma.

  22438815   Sinopsis integral de la investigación y metanálisis sistemáticos en la genética de la enfermedad de Parkinson: la base de datos PDGene.

  22892372   Uso del análisis de rasgos integrado de todo el genoma para cuantificar la "heredabilidad faltante" en la enfermedad de Parkinson.

  23747047   Asociación entre PARK16 y la enfermedad de Parkinson en la población china Han: un metanálisis.

  25758099   Los patrones de desequilibrio de ligamiento en PARK16 pueden explicar las variaciones en los estudios de asociación genética.

  26944116   Polimorfismos de PARK16, interacción con el tabaquismo y enfermedad de Parkinson esporádica en Japón.

  27174169   PARK16 está asociado con la EP en la población de Malasia.

  27299523   Exploración de los efectos de las variantes genéticas en los perfiles clínicos de la enfermedad de Parkinson evaluados mediante la Escala Unificada de Calificación de la Enfermedad de Parkinson y la Etapa Hoehn-Yahr.

  28749816   Asociaciones de polimorfismos rs823128, rs1572931 y rs823156 con riesgos reducidos de enfermedad de Parkinson.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  31546642   Los SNP rs11240569, rs708727 y rs823156 en SLC41A1 no discriminan entre pacientes eslovacos con enfermedad de Parkinson idiopática y controles sanos: estadísticas y evidencia de aprendizaje automático.

  35163527   El SNP rs708727 asociado a la enfermedad de Alzheimer en SLC41A1 puede aumentar el riesgo de enfermedad de Parkinson: informe de un estudio eslovaco ampliado.

  35695987   Polimorfismo de genes relacionados con la neurodegeneración asociados con el riesgo de enfermedad de Parkinson.

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

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