SNP-Informationen rs823156

Forschung und Veröffentlichungen:

  19915575   Genomweite Assoziationsstudie deckt genetisches Risiko auf, das der Parkinson-Krankheit zugrunde liegt.

  20683486   Genetische Variabilität am PARK16-Locus.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21268244   Assoziation von GWAS-Loci mit PD in China.

  21425343   Replikation von MAPT und SNCA, jedoch nicht von PARK16-18, als Anfälligkeitsgene für die Parkinson-Krankheit.

  21738487   Webbasierte genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei neue Loci und eine wesentliche genetische Komponente für die Parkinson-Krankheit.

  21840748   Ein Zusammenhang zwischen dem PARK16-Locus und der Parkinson-Krankheit in einer Kohorte aus Ostchina.

  22086882   Kein Zusammenhang zwischen Parkinson-Krankheits-Allelen und dem Melanomrisiko.

  22438815   Umfassende Forschungszusammenfassung und systematische Metaanalysen zur Genetik der Parkinson-Krankheit: Die PDGene-Datenbank.

  22892372   Verwendung einer genomweiten Analyse komplexer Merkmale zur Quantifizierung der „fehlenden Erblichkeit“ bei der Parkinson-Krankheit.

  23747047   Zusammenhang zwischen PARK16 und der Parkinson-Krankheit in der Han-chinesischen Bevölkerung: eine Metaanalyse.

  25758099   Muster des Bindungsungleichgewichts bei PARK16 können Varianzen in genetischen Assoziationsstudien erklären.

  26944116   PARK16-Polymorphismen, Interaktion mit Rauchen und sporadische Parkinson-Krankheit in Japan.

  27174169   PARK16 wird mit Parkinson in der malaysischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  27299523   Untersuchung der Auswirkungen genetischer Varianten auf klinische Profile der Parkinson-Krankheit, bewertet anhand der einheitlichen Parkinson-Krankheits-Bewertungsskala und des Hoehn-Yahr-Stadiums.

  28749816   Assoziationen der Polymorphismen rs823128, rs1572931 und rs823156 mit verringertem Risiko für die Parkinson-Krankheit.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  31546642   Die SNPs rs11240569, rs708727 und rs823156 in SLC41A1 unterscheiden nicht zwischen slowakischen Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit und gesunden Kontrollpersonen: Statistiken und Beweise für maschinelles Lernen.

  35163527   Mit der Alzheimer-Krankheit assoziierter SNP rs708727 in SLC41A1 kann das Risiko für die Parkinson-Krankheit erhöhen: Bericht aus einer erweiterten slowakischen Studie.

  35695987   Polymorphismus neurodegenerationsbezogener Gene, die mit dem Parkinson-Krankheitsrisiko verbunden sind.