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Informazioni sugli SNP rs823156

RS823156

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs823156 è associato a un rischio ridotto di malattia di Parkinson.

Il polimorfismo rs823156 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  19915575   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela il rischio genetico alla base della malattia di Parkinson.

  20683486   Variabilità genetica nel locus PARK16.

  21248740   Uno studio di associazione sull'intero genoma conferma i loci di rischio di PD esistenti tra gli olandesi.

  21268244   Associazione dei loci GWAS con la PD in Cina.

  21425343   Replicazione di MAPT e SNCA, ma non di PARK16-18, come geni di suscettibilità per la malattia di Parkinson.

  21738487   Uno studio di associazione sull'intero genoma basato su Internet identifica due nuovi loci e una componente genetica significativa della malattia di Parkinson.

  21840748   Associazione tra il locus PARK16 e la malattia di Parkinson in una coorte della Cina orientale.

  22086882   Nessuna associazione tra alleli della malattia di Parkinson e rischio di melanoma.

  22438815   Sinossi completa della ricerca e meta-analisi sistematiche sulla genetica della malattia di Parkinson: il database PDGene.

  22892372   Utilizzo dell'analisi integrata dei tratti genomici per quantificare l'"ereditarietà mancante" nella malattia di Parkinson.

  23747047   Associazione tra PARK16 e malattia di Parkinson nella popolazione cinese Han: una meta-analisi.

  25758099   I modelli di disequilibrio del collegamento al PARK16 possono spiegare le varianze negli studi di associazione genetica.

  26944116   Polimorfismi PARK16, interazione con il fumo e malattia di Parkinson sporadica in Giappone.

  27174169   PARK16 è associato al PD nella popolazione malese.

  27299523   Esplorazione degli effetti delle varianti genetiche sui profili clinici della malattia di Parkinson valutati dalla scala unificata di valutazione della malattia di Parkinson e dallo stadio di Hoehn-Yahr.

  28749816   Associazioni dei polimorfismi rs823128, rs1572931 e rs823156 con ridotti rischi di malattia di Parkinson.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  31546642   Gli SNP rs11240569, rs708727 e rs823156 in SLC41A1 non discriminano tra pazienti slovacchi con malattia di Parkinson idiopatica e controlli sani: statistiche e prove di apprendimento automatico.

  35163527   Lo SNP rs708727 associato alla malattia di Alzheimer in SLC41A1 può aumentare il rischio di malattia di Parkinson: rapporto di uno studio slovacco allargato.

  35695987   Polimorfismo dei geni correlati alla neurodegenerazione associati al rischio di malattia di Parkinson.

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