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Informations sur les SNP rs823156

RS823156

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs823156 est associé à un risque réduit de maladie de Parkinson.

Le polymorphisme rs823156 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...


Recherche et publications:

  19915575   Une étude d'association pangénomique identifie le risque génétique sous-jacent à la maladie de Parkinson.

  20683486   Variabilité génétique au locus PARK16.

  21248740   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme l'existence de loci de risque de MP chez les Néerlandais.

  21268244   Association des locus GWAS avec PD en Chine.

  21425343   Réplication de MAPT et SNCA, mais pas de PARK16-18, en tant que gènes de susceptibilité à la maladie de Parkinson.

  21738487   Une étude d'association basée sur Internet à l'échelle du génome identifie deux nouveaux loci et une composante génétique importante de la maladie de Parkinson.

  21840748   Association entre le locus PARK16 et la maladie de Parkinson dans une cohorte de l'est de la Chine.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  22438815   Synopsis complet de recherche et méta-analyses systématiques sur la génétique de la maladie de Parkinson : la base de données PDGene.

  22892372   Utilisation de l'analyse intégrée des traits à l'échelle du génome pour quantifier « l'héritabilité manquante » dans la maladie de Parkinson.

  23747047   Association entre PARK16 et la maladie de Parkinson dans la population chinoise Han : une méta-analyse.

  25758099   Les modèles de déséquilibre de liaison chez PARK16 peuvent expliquer les variances dans les études d'association génétique.

  26944116   Polymorphismes PARK16, interaction avec le tabagisme et maladie de Parkinson sporadique au Japon.

  27174169   PARK16 est associé à la MP dans la population malaisienne.

  27299523   Étudier l'influence des variantes génétiques sur les profils cliniques de la maladie de Parkinson évalués par l'échelle unifiée d'évaluation de la maladie de Parkinson et le stade Hoehn-Yahr.

  28749816   Associations des polymorphismes rs823128, rs1572931 et rs823156 avec des risques réduits de maladie de Parkinson.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  31546642   Les SNP rs11240569, rs708727 et rs823156 dans SLC41A1 ne font pas de distinction entre les patients slovaques atteints de la maladie de Parkinson idiopathique et les témoins sains : statistiques et données d'apprentissage automatique.

  35163527   Le SNP rs708727 associé à la maladie d'Alzheimer dans SLC41A1 peut augmenter le risque de maladie de Parkinson : rapport d'une étude d'extension slovaque.

  35695987   Polymorphisme des gènes liés à la neurodégénérescence associés au risque de maladie de Parkinson.

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

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La maladie d'Alzheimer est héréditaire

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