Інформація про SNP rs769900251
Норма аллель: CC
Частковий дефіцит протеїну С - підвищений ризик проблем зі згортанням крові.
Поліморфізм rs769900251 пов'язаний із такими розділами:
Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...
Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...
Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...
Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...