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Información de SNP rs769900251

RS769900251

Alelo salvaje: CC

"Deficiencia parcial de proteína-S; mayor riesgo de problemas de coagulación de la sangre."

El polimorfismo rs769900251 está relacionado con temas como este:

Trastorno de la coagulación sanguínea del factor 5

La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...

Genes de memoria

A pesar de que a menudo se pasa por alto, el cerebro posee una capacidad impresionante para...

Genética y presión arterial alta.

La presión arterial anormalmente alta en las arterias, que transportan la sangre desde el corazón...

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...

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