Informations sur les SNP rs769900251
Allèle normal: CC
Déficit partiel en protéine C - risque accru de problèmes de coagulation sanguine.
Le polymorphisme rs769900251 est lié à des sujets comme celui-ci:
La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...
Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...
Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur vers...
La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...