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SNP-Informationen rs769900251

RS769900251

Normales Allel: CC

Partieller Protein-C-Mangel - erhöhtes Risiko von Blutgerinnungsproblemen.

Polymorphismus rs769900251 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

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