Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs744373

RS744373

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs744373 гена BIN1 1.28-кратного збільшення ризику хвороби Альцгеймера, пов'язаний з більш швидким АВ-асоційованим накопиченням тау та зниженням когнітивних функцій.

Поліморфізм rs744373 пов'язаний із такими розділами:

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  21132329   Дослідження 15 найкращих генів-кандидатів на хворобу Альцгеймера з пізнім початком.

  21220176   Докази асоціації BIN1 і PICALM з ризиком AD у контрастних європейських популяціях.

  21312009   Потужність і підводні камені загальногеномного підходу до вивчення асоціацій для ідентифікації генів хвороби Альцгеймера.

  21321396   Реплікація асоціації BIN1 з хворобою Альцгеймера та оцінка генетичних взаємодій.

  21347408   Точне відображення генетичних варіантів у BIN1, CLU, CR1 і PICALM для асоціації з біомаркерами цереброспінальної рідини для хвороби Альцгеймера.

  21390209   Мета-аналіз для загальногеномного дослідження асоціацій визначає кілька варіантів локусу BIN1, пов’язаних із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  21459483   Використання біомаркерів СМР для реплікації генетичних асоціацій при хворобі Альцгеймера.

  21460840   Поширені варіанти ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 і CD2AP пов’язані з хворобою Альцгеймера.

  21627779   Кластер генів підродини A (MS4A) із 4 доменами, що охоплюють мембрану, містить загальний варіант, пов’язаний із хворобою Альцгеймера.

  22005930   Загальногеномне дослідження асоціації хвороби Альцгеймера з психотичними симптомами.

  22159054   Комплексне дослідження генетичної асоціації хвороби Альцгеймера в афроамериканців.

  22430674   Дослідження повногеномних асоціацій гаплотипів ідентифікує ген FRMD4A як локус ризику хвороби Альцгеймера.

  22482072   Геноміка деменції: фармакогенетика, пов’язана з APOE та CYP2D6.

  22833209   Дослідження загальногеномних асоціацій визначає численні нові локуси, пов’язані з прогресуванням захворювання у суб’єктів із легкими когнітивними порушеннями.

  23180304   Оцінка генетичного ризику, що передбачає прискорене прогресування від легкого когнітивного порушення до хвороби Альцгеймера.

  23399914   Підвищена експресія BIN1 опосередковує генетичний ризик хвороби Альцгеймера шляхом модулювання патології тау.

  23570733   Поліморфізм rs744373 гена BIN1 сприяє виникненню хвороби Альцгеймера у населення Східної Азії.

  23573206   Генетичні локуси, пов’язані з хворобою Альцгеймера та біомаркерами спинномозкової рідини у фінській когорті випадок-контроль.

  23857120   Локус ATP5H/KCTD2 асоціюється з ризиком хвороби Альцгеймера.

  24670887   Генетичні варіанти хвороби Альцгеймера з пізнім початком задньої кортикальної атрофії та задньої AD.

  25022885   Генетичні докази участі варіантів локусів APOE, BIN1, CR1 і PICALM у ризику розвитку хвороби Альцгеймера з пізнім початком та оцінка взаємодії з генотипами APOE.

  25108264   Геноміка при неврологічних розладах.

  25452228   Перевірка визначених GWAS локусів ризику хвороби Альцгеймера в народах хань.

  25461955   Звичайні варіанти Bin1 пов’язані зі спорадичною хворобою Альцгеймера в популяції китайців Хань.

  25630570   Вплив генотипу Bridging Integrator 1 (BIN1) на робочу пам’ять, об’єм гіпокампу та функціональний зв’язок у молодих здорових людей.

  26154020   Повногеномний скринінг і підхід SNP до генів для виявлення нових генетичних факторів ризику, пов’язаних з лобно-скроневою деменцією.

  26631617   Варіація експресії генів у тканині гіпокампу пацієнтів із скроневою епілепсією відповідає диференціальній продуктивності пам’яті.

  26680604   Полігенний аналіз хвороби Альцгеймера з пізнім початком у материковому Китаї.

  26733302   Дослідження асоціації генів BIN1 та IL-6 при хворобі Альцгеймера.

  26768592   Асоціація між поліморфізмами інтерлейкіну-1A, інтерлейкіну-1B і мостового інтегратора 1 і хворобою Альцгеймера: стандартний і кумулятивний мета-аналіз.

  26846281   Поліморфізм гена Bridging Integrator 1 rs744373 і ризик розвитку хвороби Альцгеймера в популяціях європеоїдної та азіатської раси: оновлений мета-аналіз.

  26993346   Генетичні фактори ризику для варіанту задньої кортикальної атрофії хвороби Альцгеймера.

  27610127   Аналіз гетерогенних мультимодальних біомаркерів для хвороби Альцгеймера за допомогою мережі Байєса.

  28084078   Асоціація головних генів GWAS із пізнім початком хвороби Альцгеймера в колумбійському населенні.

  28316001   Асоціації поліморфізму в генах-кандидатах на хворобу Альцгеймера BIN1, CLU, CR1 і PICALM з гестаційним діабетом і порушенням толерантності до глюкози.

  29504051   Оновлений мета-аналіз варіантів BIN1, CR1, MS4A6A, CLU та ABCA7 при хворобі Альцгеймера.

  29764032   [Поліморфізм генів BIN1 і ApoE у пацієнтів з амнестичними легкими когнітивними порушеннями з району Enshi Tujia].

  30214536   Асоціація метилювання промотора OGG1 і DLST з хворобою Альцгеймера в популяції Сіньцзяна.

  30378268   Асоціація генетичних локусів Альцгеймера з легкими порушеннями поведінки.

  30503753   Аналіз когнітивних показників і поліморфізму SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU та BIN1 у пацієнтів із легкими когнітивними порушеннями та когнітивно здорових осіб контрольної групи.

  30992433   BIN1 rs744373 SNP пов’язаний із підвищенням рівня тау-ПЕТ і погіршенням пам’яті.

  31469155   Комбінований ефект ризику генів BIN1, CLU та APOE при хворобі Альцгеймера.

  31874619   Варіант BIN1 rs744373 демонструє різний зв’язок із хворобою Альцгеймера в кавказьких і азіатських популяціях.

  33815092   Генетична мінливість молекулярних шляхів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера: комплексний огляд.

  34060233   SNP ризику хвороби Альцгеймера BIN1 rs744373 пов’язаний із швидшим накопиченням тау тау, пов’язаним з Aβ, і зниженням когнітивних функцій.

  34752346   Аналіз когнітивних показників і поліморфізму SORL1, PVRL2, CR1, TOMM40, APOE, PICALM, GWAS_14q, CLU та BIN1 у пацієнтів із легкими когнітивними порушеннями та когнітивно здорових осіб контрольної групи.

  34975449   Структурна коваріаційна мережа як ендофенотип у чутливих до хвороби Альцгеймера однонуклеотидних поліморфізмах і кореляції з когнітивними результатами.

  34978146   BIN1 rs744373, розташований в енхансерах тканин мозку, підвищує експресію мРНК BIN1, що призводить до хвороби Альцгеймера.

  35028746   Вплив локусів схильності до хвороби Альцгеймера на морфологію поверхні бічних шлуночків у літніх людей.

  35229019   Відсутність зв’язку між поліморфізмом мостового інтегратора 1 (BIN1) rs744373 і навантаженням тау-ПЕТ у когнітивно інтактних літніх людей.

  35537244   Створення лінії KEIOi005-A iPSC з клітин, отриманих із сечі (UDC) донора легкої хвороби Альцгеймера (AD) з множинними SNP ризику спорадичної хвороби Альцгеймера (sAD).

  21766012   Гени хвороби Альцгеймера пов'язані з показниками когнітивного старіння у когортах лотіанців, що народилися у 1921 та 1936 роках.

  27274215   Гени, пов'язані з хворобою Альцгеймера: огляд та поточний статус.

  27799753   Мутації, пов'язані з раннім початком хвороби Альцгеймера, виявлено у країнах Азії.

  34072165   Генетична схильність до хвороби Альцгеймера пов'язана із збільшенням периваскулярних просторів у ділянці напівовального центру.

  35546756   Зв'язок поліморфізмів генів BIN1, CLU та IDE зі схильністю до хвороби Альцгеймера: дані метааналізу.

  19734902   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає варіанти CLU та PICALM, пов’язані з хворобою Альцгеймера

  20460622   Загальногеномний аналіз генетичних локусів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера

  21379329   Загальногеномна асоціація сімейної хвороби Альцгеймера з пізнім початком повторює BIN1 і CLU та номінує CUGBP2 у взаємодії з APOE

  21547229   Нейровізуалізаційні вимірювання як ендофенотипи при хворобі Альцгеймера

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка