Інформація про SNP rs72552713
Норма аллель: GG
Поліморфізм rs72552713 пов'язаний із такими розділами:
Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...
Дослідження та публікації:
16702730 Генетична варіація та структура гаплотипу гена транспортера ABC ABCG2 в японській популяції.
22246507 Нульові алелі ABCG2 визначають фенотип групи крові Jr(a-).
24532835 Спільний вплив споживання алкоголю та ABCG2 Q141K на ризик хронічної тофальної подагри.
25515134 Серйозна токсичність, спричинена сунітінібом, у японського пацієнта з генотипом ABCG2 421 AA.
27571712 Гіперурикемія при гострому гастроентериті спричинена зниженням екскреції уратів через ABCG2.
29225919 Кілька поширених і рідкісних варіантів ABCG2 викликають подагру.
29342419 Дослідження транспорту інгібіторів ксантиндегідрогенази транспортером уратів ABCG2.
30621105 Поліморфізми генів ABCG2 та SLC22A12, пов'язані з ризиком подагри у населення В'єтнаму.
35702613 Вивчення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів з гіперурикемією у китайських бортпровідників.
Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...
Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...