Информация по SNP rs72552713
Норма аллель: GG
Полиморфизм rs72552713 связан с такими разделами:
Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
Исследования и публикации:
16702730 Генетическая вариация и структура гаплотипа гена-транспортера ABC ABCG2 в японской популяции.
22246507 Нулевые аллели ABCG2 определяют фенотип группы крови Jr(a-).
24532835 Совместное влияние потребления алкоголя и ABCG2 Q141K на риск хронической тофусной подагры.
25515134 Тяжелая токсичность, вызванная сунитинибом, у японского пациента с генотипом ABCG2 421 AA.
27571712 Гиперурикемия при остром гастроэнтерите вызвана снижением экскреции уратов через ABCG2.
29225919 Множественные распространенные и редкие варианты ABCG2 вызывают подагру.
29342419 Исследование транспорта ингибиторов ксантиндегидрогеназы уратным транспортером ABCG2.
30621105 Полиморфизмы генов ABCG2 и SLC22A12, связанные с риском подагры у населения Вьетнама.
35702613 Изучение связи полиморфизмов одиночных нуклеотидов с гиперурикемией у китайских бортпроводников.
Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...
Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...
Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...